Poulvac E. coli

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-02-2022

유효 성분:

Το ζωντανό γονίδιο aroA απαλείφεται Escherichia coli, τύπου 078, στέλεχος EC34195

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI01AE04

INN (International Name):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

치료 그룹:

Chicken; Turkeys

치료 영역:

Ανοσολογικά προϊόντα για πτηνά (aves), Live βακτηριακά εμβόλια

치료 징후:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των κοτόπουλων κρεατοπαραγωγής και το μέλλον στρώματα / κτηνοτρόφους, προκειμένου να μειώσει τη θνησιμότητα και βλάβες (περικαρδίτιδα, perihepatitis, airsacculitis) που σχετίζονται με Escherichia coli, ορότυπος O78.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2012-06-15

환자 정보 전단

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
POULVAC E. COLI ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΓΙΑ
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΨΕΚΑΣΜΌ ΣΤΑ ΟΡΝΊΘΙΑ ΚΑΙ
ΤΙΣ
ΓΑΛΟΠΟΎΛΕΣ Ή ΓΙΑ ΧΡΉΣΗ ΜΕ ΤΟ ΠΌΣΙΜΟ
ΝΕΡΌ ΣΤΑ ΟΡΝΊΘΙΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón s/n
o
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Poulvac E. coli λυοφιλοποιημένο υλικό για
εναιώρημα για ψεκασμό στα ορνίθια και
τις γαλοπούλες ή
για χρήση με το πόσιμο νερό στα
ορνίθια
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Μια δόση περιέχει:
Ζωντανό aroA διεγραμμένο γονίδιο
_Escherichia coli_
,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
τύπος O78, στέλεχος EC34195
* Μονάδες που σχηματίζουν αποικίες
όταν καλλιεργούνται σε τρυβλία με
τριπτούχο (trypticase) άγαρ
σόγιας.
Λυόφιλο μπεζ χρώματος.
Μετά την ανασύσταση, διαφανές έως
κιτρινόλευκο και αδιαφανές εναιώρημα
(ανάλογα με τον όγκο
του διαλύτη που 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Poulvac E. coli λυοφιλοποιημένο υλικό για
εναιώρημα για ψεκασμό στα ορνίθια και
τις γαλοπούλες ή
για χρήση με το πόσιμο νερό στα
ορνίθια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μια δόση περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ζωντανό aroA διεγραμμένο γονίδιο
_Escherichia coli_
,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
τύπος O78, στέλεχος EC34195
* Μονάδες που σχηματίζουν αποικίες
όταν καλλιεργούνται σε τρυβλία με
τριπτούχο (trypticase) άγαρ
σόγιας.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό για εναιώρημα
για ψεκασμό ή για χρήση με το πόσιμο
νερό.
Λυόφιλο μπεζ χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ορνίθια (κρεοπαραγωγά, ορνίθια τα
οποία προορίζονται για αναπαραγωγή
και ορνίθια τα οποία
προορίζονται για ωοπαραγωγή) και
γαλοπούλες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για ενεργητική ανοσοποίηση των
ορνιθίων κρεοπαραγωγής ορνιθίων που
προορίζονται για
αναπαραγωγή και ωοπαραγωγή και
γαλοπούλεςμε σκοπό την μείωση της
θνησιμότητας και των
αλλοιώσεων ( περικαρδίτιδα,
περιηπατίτιδα, αεροθυλακίτι
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-02-2022