Pombiliti

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
06-06-2024
Download 제품 특성 요약 (SPC)
06-06-2024
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
21-09-2023

유효 성분:

Cipaglucosidase alfa

제공처:

Amicus Therapeutics Europe Limited

ATC 코드:

A16AB

INN (국제 이름):

cipaglucosidase alfa

치료 그룹:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

치료 영역:

Glicogenul de boală de tip II

치료 징후:

Pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset Pompe disease (acid α-glucosidase [GAA] deficiency).

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2023-03-20

환자 정보 전단

                                27
B.
PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
POMBILITI 105 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE
PERFUZABILĂ
alfa-cipaglucozidază
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1. Ce este Pombiliti și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Pombiliti
3. Cum se administrează Pombiliti
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Pombiliti
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE POMBILITI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE POMBILITI
Pombiliti este un tip de „terapie de substituție enzimatică”
(TSE) utilizat în tratamentul adulților cu
boală Pompe cu debut tardiv. Conține substanța activă
„alfa-cipaglucozidază”.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pombiliti este utilizat întotdeauna împreună cu un alt medicament
numit miglustat 65 mg capsule. Este
foarte important să citiți și prospectul miglustat 65 mg capsule.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare despre medicamentele pe
care le luați, vă rugăm să vă adresați
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
CUM FUNCȚIONEAZĂ POMBILITI
Persoanele cu boala Pompe au valori s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății
sunt rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi
pct. 4.8 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pombiliti 105 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un flacon conține alfa-cipaglucozidază 105 mg.
După reconstituirea fiecărui flacon (vezi pct. 6.6), soluția
concentrată conține alfa-cipaglucozidază*
15 mg per ml.
*α-glucozidaza acidă umană cu N-glicani bis-fosforilați (bis-M6P)
este produsă în celulele ovariene
de hamster chinezesc (CHO) prin tehnologia ADN-ului recombinant.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare flacon conține sodiu 10,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă (pulbere pentru
concentrat)
Pulbere liofilizată de culoare albă până la ușor gălbuie
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Pombiliti (alfa-cipaglucozidază) este o terapie de substituție
enzimatică pe termen lung utilizată în
asociere cu stabilizatorul enzimatic miglustat pentru tratamentul
adulților cu boala Pompe cu debut
tardiv (deficit de α-glucozidază acidă [GAA]).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie supravegheat de către un medic cu experiență
în abordarea terapeutică a
pacienților cu boala Pompe sau alte boli metabolice sau
neuromusculare moștenite.
Alfa-cipaglucozidaza trebuie utilizată în asociere cu miglustat 65
mg capsule. Din acest motiv,
rezumatul caracteristicilor produsului (RCP) pentru miglustat 65 mg
capsule trebuie consultat înainte
de administrarea alfa- cipaglucozidazei cu privire la numărul de
capsule (în funcție de greutatea
corporală), a duratei de administrare a dozei și a perioadei de
r
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-06-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-06-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-06-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-06-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-06-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-06-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-06-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-06-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-06-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-06-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-06-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-06-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-06-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-06-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-06-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-06-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-06-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-06-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-06-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-06-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-06-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-06-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-06-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-06-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-06-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-06-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-06-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-06-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-06-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-06-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-06-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-06-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-06-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-06-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-06-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-06-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-06-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-06-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-06-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-06-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-06-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-06-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-06-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-06-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-06-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-06-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-09-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기