Picato

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-03-2020

유효 성분:

Ingenol mebutate

제공처:

LEO Laboratories Ltd.

ATC 코드:

D06BX02

INN (International Name):

ingenol mebutate

치료 그룹:

Αντιβιοτικά και χημειοθεραπευτικά για δερματολογική χρήση, Άλλα χημειοθεραπευτικά

치료 영역:

Κερατόζης, Ακτινικός

치료 징후:

Picato ενδείκνυται για τη δερματική θεραπεία του μη‑υπερκερατωσικές, μη‑υπερτροφική ακτινική κεράτωση σε ενήλικες.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Αποτραβηγμένος

승인 날짜:

2012-11-15

환자 정보 전단

                                39
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
40
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
PICATO 150
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/ΓΡΑΜΜΆΡΙΟ ΓΈΛΗ
ingenol mebutate
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
ή τον νοσοκόμο
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Picato 150 μικρογραμμάρια/γραμμάριο γέλη
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε γραμμάριο γέλης περιέχει 150 μg
ingenol mebutate. Κάθε σωληνάριο περιέχει 70 μg
ingenol
mebutate σε 0,47 g γέλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γέλη.
Διαυγής άχρωμη γέλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Picato ενδείκνυται για τη δερματική
θεραπεία της μη υπερκερατωσικής, μη
υπερτροφικής
ακτινικής κεράτωσης σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ακτινική κεράτωση στο πρόσωπο και το
τριχωτό της κεφαλής σε ενήλικες_
Ένα σωληνάριο Picato 150 μg/g γέλη (που
περιέχει 70 μg ingenol mebutate) θα πρέπει να
εφαρμόζεται άπαξ ημερησίω
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-03-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기