Periodontium/Silicea comp.

국가: 독일

언어: 독일어

출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

유효 성분:

Argentum nitricum (Pot.-Angaben); Atropa belladonna ex herba ferm (Pot.-Angaben); Gingiva bovis (Pot.-Angaben); Mandibula feti bovis (Pot.-Angaben); Maxilla feti bovis (Pot.-Angaben); Periodontium bovis (Pot.-Angaben); Quarz (Pot.-Angaben)

제공처:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (International Name):

Argentum nitricum (Pot.-Information), Atropa belladonna ex herba ferm (Pot.-Information), Gingiva bovis (Pot.-Information), mandibular feti bovis (Pot.-Information), Maxilla feti bovis (Pot.-Information), Periodontium bovis (Pot.-Information), Quartz (Pot.-Information)

약제 형태:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

구성:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Argentum nitricum (Pot.-Angaben) (02128) 0,1 Gramm; Atropa belladonna ex herba ferm (Pot.-Angaben) (25910) 0,1 Gramm; Gingiva bovis (Pot.-Angaben) (20301) 0,1 Gramm; Mandibula feti bovis (Pot.-Angaben) (20365) 0,1 Gramm; Maxilla feti bovis (Pot.-Angaben) (20366) 0,1 Gramm; Periodontium bovis (Pot.-Angaben) (20992) 0,1 Gramm; Quarz (Pot.-Angaben) (18536) 0,1 Gramm

관리 경로:

Injektion submukös; Injektion subkutan

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

2003-12-15

환자 정보 전단

GEBRAUCHSINFORMATION
Periodontium/Silicea comp.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Anthroposophisches Arzneimittel bei Parodontose
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Vorwiegend entzündliche Erkrankung des Zahnhalteapparates
(Parodontose) im reaktiv
entzündlichen Stadium.
Gegenanzeigen: Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt
aufgesucht werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Periodontium/Silicea comp. in
Schwangerschaft und Stillzeit nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1
ml subcutan oder
submucös in die Mundschleimhaut-Umschlagsfalte injizieren.
Die Injektion des Arzneimittels sollte nicht von Ihnen selbst
durchgeführt werden. Bitte
wenden Sie sich zur Verabreichung des Arzneimittels an Ihren Arzt.
Nebenwirkungen: Keine bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt
dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Website: www.bfarm.de
anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr
Informationen
über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt
werden.
Arzneimittel nach Ablauf des auf der Ampulle und der äußeren
Umhüllung angegebenen
Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält:
Wirkstoff