Country: Germany
Language: German
Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Argentum nitricum (Pot.-Angaben); Atropa belladonna ex herba ferm (Pot.-Angaben); Gingiva bovis (Pot.-Angaben); Mandibula feti bovis (Pot.-Angaben); Maxilla feti bovis (Pot.-Angaben); Periodontium bovis (Pot.-Angaben); Quarz (Pot.-Angaben)
Wala-Heilmittel GmbH (3092764)
Argentum nitricum (Pot.-Information), Atropa belladonna ex herba ferm (Pot.-Information), Gingiva bovis (Pot.-Information), mandibular feti bovis (Pot.-Information), Maxilla feti bovis (Pot.-Information), Periodontium bovis (Pot.-Information), Quartz (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Argentum nitricum (Pot.-Angaben) (02128) 0,1 Gramm; Atropa belladonna ex herba ferm (Pot.-Angaben) (25910) 0,1 Gramm; Gingiva bovis (Pot.-Angaben) (20301) 0,1 Gramm; Mandibula feti bovis (Pot.-Angaben) (20365) 0,1 Gramm; Maxilla feti bovis (Pot.-Angaben) (20366) 0,1 Gramm; Periodontium bovis (Pot.-Angaben) (20992) 0,1 Gramm; Quarz (Pot.-Angaben) (18536) 0,1 Gramm
Injektion submukös; Injektion subkutan
zugelassen
2003-12-15
GEBRAUCHSINFORMATION Periodontium/Silicea comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion Anthroposophisches Arzneimittel bei Parodontose Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Vorwiegend entzündliche Erkrankung des Zahnhalteapparates (Parodontose) im reaktiv entzündlichen Stadium. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Periodontium/Silicea comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan oder submucös in die Mundschleimhaut-Umschlagsfalte injizieren. Die Injektion des Arzneimittels sollte nicht von Ihnen selbst durchgeführt werden. Bitte wenden Sie sich zur Verabreichung des Arzneimittels an Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Arzneimittel nach Ablauf des auf der Ampulle und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoff Read the complete document