Paxene

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-03-2010

유효 성분:

paclitaxel

제공처:

Norton Healthcare Ltd.

ATC 코드:

L01CD01

INN (International Name):

paclitaxel

치료 그룹:

Antineoplastické činidlá

치료 영역:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

치료 징후:

Paxene je indikovaný na liečbu pacientov s:• rozšírené POMÔCKY súvisiace s kaposiho sarkóm (AIDS-KS), ktorý sa nepodarilo pred liposomal anthracycline terapie;• metastatickým karcinóm prsníka (MBC), ktorí zlyhali, alebo nie sú kandidátmi pre štandardné anthracycline-obsahujúce terapie;• pokročilý karcinóm vaječníka (AOC) alebo s reziduálnej choroby (> 1 cm) po prvotnom laparotomy, v kombinácii s cisplatin ako v prvej línii liečby;• metastatickým karcinóm vaječníka (MOC) po neúspechu platinum-obsahujúce zmes terapia bez taxanes ako druhú líniu liečby;• non-small cell karcinómu pľúc (NSCLC), ktorí nie sú kandidátmi na potenciálne liečebné zákroky a/alebo rádioterapia v kombinácii s cisplatin. Obmedzené údaje o účinnosti podporujú túto indikáciu (pozri časť 5.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

uzavretý

승인 날짜:

1999-07-19

환자 정보 전단

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
33
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PAXENE 6MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
paklitaxel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
- Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné,
aby ste si ju znovu prečítali.
- Ak máte ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika.
- Tento liek bol predpísaný iba vám, a nemali by ste ho dávať
nikomu inému. Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ako vy.
- Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky,
ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím, svojmu
lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Paxene a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete Paxene
3.
Ako používať Paxene
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Paxene
6.
Ďalšie informácie
1. ČO JE PAXENE
A NA ČO SA POUŽÍVA
Paxene patrí do skupiny antineoplastických látok, ktoré sa
používajú na liečbu rakoviny.
Paxene infúzny koncentrát sa používa na liečbu:
•
pokročilého
Kaposiho
sarkómu
u pacientov
s AIDS,
ktorí
boli
liečení
určitými
inými
spôsobmi liečby (lipozomálnymi antracyklínmi), ale liečba
zlyhala. Tento nádor vyrastá
z krvných ciev v koži alebo vnútorných orgánov a prejavuje sa ako
ploché alebo vypuklé,
purpurové až tmavo hnedé škvrny na koži.
•
pokročilého karcinómu prsníka po zlyhaní určitých iných
spôsobov liečby (štandardná terapia
antracyklínmi) alebo u pacientok, pre ktoré nie sú tieto spôsoby
liečby vhodné.
•
pokročilého karcinómu ovária alebo zvyškov tumoru (> 1 cm) po
operácii, v kombinácii s
cisplatinou ako liečbou prvej línie,
•
pokročilého karcinómu ovária, pri ktorom zlyhali určité iné
spôsoby liečby (kombino
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Paxene 6 mg/ml infúzny koncentrát.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje 6 mg/ml paklitaxelu (30 mg
paklitaxelu v 5 ml alebo 100 mg
paklitaxelu v 16,7 ml alebo 150 mg paklitaxelu v 25 ml alebo 300 mg
paklitaxelu v 50 ml).
Pomocné látky
Jedna injekčná liekovka obsahuje polyethoxylovaný ricínový olej:
527 mg/ml a bezvodého etanolu
49,7% (V/V)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát.
Číry, bezfarebný až svetložltý, viskózny roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Paxene je indikovaný na liečbu pacientov s:
-
pokročilým
Kaposiho
sarkómom
(AIDS-KS)
u AIDS
po
zlyhaní
predchádzajúcej
terapie
lipozomálnymi antracyklínmi;
-
metastázujúcim karcinómom prsníka (MBC) po zlyhaní štandardnej
liečby antracyklínmi alebo
pokiaľ je štandardná terapia nevhodná;
-
pokročilým karcinómom vaječníkov (AOC) anebo so zvyškami choroby
(
>
1 cm) po iniciálnej
laparotomii, v kombinácii s cisplatinou ako liečba prvej línie;
-
metastázujúcim karcinómom ovárií (MOC) po zlyhaní kombinovanej
terapie cisplatinou bez
taxánov ako liečby druhej línie;
-
nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC), ktorí nie kandidátmi na
potenciálne liečebnú
chirurgickú a/alebo radiačnú terapiu v kombinácii s cisplatinou.
Obmedzené informácie o účinnosti
podporujú túto indikáciu (pozri časť 5.1).
4.2. DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Paxene má byť podávaný iba kvalifikovaným lekárom-onkológom na
špecializovaných oddeleniach
na podávanie cytotoxických látok (pozri časť 6.6).
Všetci pacienti musia byť pred podaním Paxene premedikovaní
kortikosteroidmi, antihistaminikami a
H
2
antagonistami. Odporúčaný premedikačný režim je nasledujúci:
dexamethason (8 - 20 mg)
podávaný orálne alebo intravenózne (12 až 16 hodín) pred Paxene,
chlórfeniramín 10
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-03-2010

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기