PANTOPRAZOLE Comprimé (à libération retardée)

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Pantoprazole (Pantoprazole sodique)

제공처:

SORRES PHARMA INC

ATC 코드:

A02BC02

INN (International Name):

PANTOPRAZOLE

복용량:

40MG

약제 형태:

Comprimé (à libération retardée)

구성:

Pantoprazole (Pantoprazole sodique) 40MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

100/500

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

PROTON-PUMP INHIBITORS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133229001; AHFS:

승인 상태:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

승인 날짜:

2014-06-20

제품 특성 요약

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PANTOPRAZOLE
Comprimés à libération prolongée de pantoprazole sodique, norme
maison
(pantoprazole à 20 mg et 40 mg)
Inhibiteur de l’H
+
, K
+
-ATPase
SORRES PHARMA INC.
Date de révision :
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
17 janvier 2014
Montréal, Québec, H4P 2T4
Numéro de contrôle: 170311
_PANTOPRAZOLE Monographie de Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE
...................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
16
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT.................
16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 18
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
19
PHAR