PANTOPRAZOLE Comprimé (à libération retardée)

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Pantoprazole (Pantoprazole sodique)

Dostupno od:

SORRES PHARMA INC

ATC koda:

A02BC02

INN (International ime):

PANTOPRAZOLE

Doziranje:

40MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé (à libération retardée)

Sastav:

Pantoprazole (Pantoprazole sodique) 40MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100/500

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133229001; AHFS:

Status autorizacije:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizacije:

2014-06-20

Svojstava lijeka

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PANTOPRAZOLE
Comprimés à libération prolongée de pantoprazole sodique, norme
maison
(pantoprazole à 20 mg et 40 mg)
Inhibiteur de l’H
+
, K
+
-ATPase
SORRES PHARMA INC.
Date de révision :
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
17 janvier 2014
Montréal, Québec, H4P 2T4
Numéro de contrôle: 170311
_PANTOPRAZOLE Monographie de Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE
...................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
16
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT.................
16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 18
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
19
PHAR