Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-07-2017

유효 성분:

a következő törzs reaktivált influenzavírus (élő attenuált): A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) törzs

제공처:

AstraZeneca AB

ATC 코드:

J07BB03

INN (International Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

치료 그룹:

A vakcinák

치료 영역:

Influenza, emberi

치료 징후:

Influenza megelőzése hivatalosan bejelentett pandémiás helyzetben 12 hónapos és 18 év alatti gyermekek és serdülőkorúak körében. A pandémiás influenza vaccine H5N1 AstraZeneca kell alkalmazni hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2016-05-20

환자 정보 전단

                                24
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
25
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PANDÉMIÁS H5N1 INFLUENZA VAKCINA, ASTRAZENECA, SZUSZPENZIÓS
ORRSPRAY
Pandémiás influenza vakcina (H5N1) (élő, attenuált, nazális)
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, ami lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT BEADNÁK EZT AZ OLTÁST, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
VAGY AZ ÖN GYERMEKE SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt az oltást az orvos kizárólag Önnek vagy az Ön gyermekének
írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak,
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pandémiás H5N1 influenza vakcina,
AstraZeneca és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pandémiás H5N1 influenza vakcina, AstraZeneca
alkalmazása előtt
3.
Hogyan alkalmazzák a Pandémiás H5N1 influenza vakcina,
AstraZeneca-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pandémiás H5N1 influenza vakcina, AstraZeneca-t
tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PANDÉMIÁS H5N1 INFLUENZA VAKCINA,
ASTRAZENECA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pandémiás H5N1 influenza vakcina, AstraZeneca egy 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. ami lehetővé teszi az új
gyógyszerbiztonsági információk gyors
azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük, hogy
jelentsenek bármilyen feltételezett
mellékhatást. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.8
pontban kaphatnak további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pandémiás H5N1 influenza vakcina, AstraZeneca
szuszpenziós orrspray
Pandémiás influenza vakcina (H5N1) (élő, attenuált, nasalis)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (0,2 ml) tartalma:
Reasszortáns influenzavírus* (élő, attenuált) az alább
törzsekből**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) törzs
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
egészséges baromfiállományból származó, megtermékenyített
tyúktojásban szaporítva.
**
VERO sejtekben, reverz géntechnológiával előállítva. Ez a
készítmény genetikailag módosított
organizmusokat (GMO) tartalmaz.
***
fluorescent focus units (fluoreszcens fókuszegység)
Ez a vakcina megfelel a WHO ajánlásnak és a pandémiára vonatkozó
EU-s határozatnak.
A vakcina az alábbi anyagok maradványait tartalmazhatja:
tojásfehérjék (pl. ovalbumin) és
gentamicin. Az ovalbumin maximális mennyisége 0,2 ml-es adagonként
kevesebb mint
0,024 mikrogramm (0,12 mikrogramm milliliterenként).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós orrspray
A szuszpenzió színtelen vagy halványsárga, átlátszó vagy
opaleszkáló, pH-értéke megközelítőleg 7,2.
Apró, fehér részecskék előfordulhatnak benne.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az influenza megelőzése egy hivatalosan bejelentett pandémiás
helyzet esetén, 12 hónapos kort
betöltött, de 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél és
serdülőknél.
A Pandémiás H5N1 influenza vakcina, AstraZeneca-t a hivatalos
útmutatás szer
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-07-2017