Pamidronatdinatrium "Pfizer" 9 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

국가: 덴마크

언어: 덴마크어

출처: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

유효 성분:

Pamidronsyre, vandfrit

제공처:

Pfizer ApS

ATC 코드:

M05BA03

INN (International Name):

Pamidronic acid, anhydrous

복용량:

9 mg/ml

약제 형태:

koncentrat til infusionsvæske, opløsning

승인 상태:

Ikke markedsført

승인 날짜:

2003-04-04

환자 정보 전단

INDLÆGSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PAMIDRONATDINATRIUM HOSPIRA 3 MG/ML, 6 MG/ML OG 9 MG/ML, KONCENTRAT
TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pamidronatdinatrium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide om Pamidronatdinatrium Hospira
3.
Sådan bliver du behandlet med Pamidronatdinatrium Hospira
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pamidronatdinatrium Hospira tilhører en gruppe lægemidler, der
kaldes bisfosfonater. Pamidronats
medicinske virkning er, at det binder sig til knoglevæv og modvirker
knoglenedbrydning.
Lægemidlet anvendes mod forhøjede mængder af calcium i blodet, der
skyldes svulster, og til at
forebygge den knoglenedbrydende virkning af visse svulster, bl.a. hos
patienter med brystcancer eller
multipelt myelom. Spørg din læge, hvis du er i tvivl om, hvorfor du
har fået ordineret dette
lægemiddel.
2.
DET SKAL DU VIDE OM PAMIDRONATDINATRIUM HOSPIRA
DU MÅ IKKE FÅ PAMIDRONATDINATRIUM HOSPIRA:
-
hvis du er allergisk over for pamidronatdinatrium, et eller flere af
de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6), eller andre bisfosfonater (den gruppe
af lægemidler, som
Pamidronatdinatrium Hospira tilhører).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, før du får
Pamidronatdinatrium Hospira
-
hvis du nogensinde har haft problemer med skjoldbruskkirtlen
-
hvis du lider af en nyresygdom
-
hvis du lider af hjerteproblemer
-
hvis du har sygdomme i blodet (anæmi (blodmangel), leukopeni (lavt
antal hvide blodlegemer) og
trombocytopeni (l

제품 특성 요약

16. NOVEMBER 2016
PRODUKTRESUMÉ
FOR
PAMIDRONATDINATRIUM “HOSPIRA”, KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
0.
D.SP.NR.
21198
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pamidronatdinatrium “Hospira” 3 mg/ml koncentrat til
infusionsvæske, opløsning
Pamidronatdinatrium “Hospira” 6 mg/ml koncentrat til
infusionsvæske, opløsning
Pamidronatdinatrium “Hospira” 9 mg/ml koncentrat til
infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pamidronatdinatrium “Hospira” 3 mg/ml koncentrat til
infusionsvæske, opløsning 5 ml og
10 ml indeholder 15 mg respektiv 30 mg pamidronatdinatrium.
Pamidronatdinatrium “Hospira” 6 mg/ml koncentrat til
infusionsvæske, opløsning 10 ml
indeholder 60 mg pamidronatdinatrium.
Pamidronatdinatrium “Hospira” 9 mg/ml koncentrat til
infusionsvæske, opløsning 10 ml
indeholder 90 mg pamidronatdinatrium.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Natriumhydroxid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
En klar, farveløs opløsning uden synlige partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af tumorfremkaldt hypercalcæmi.
Forebyggelse af skeletrelaterede hændelser (patologiske frakturer,
rygradskompression,
bestråling eller kirurgi på knoglevæv, hypercalcæmi) hos patienter
med brystcancer med
_33124_spc.doc_
_Side 1 af 14_
knoglemetastaser eller multipelt myelom med knogle-læsioner, som
tillæg til den
specifikke tumorbehandling.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Patienter, der behandles med Pamidronatdinatrium Hospira, bør få
udleveret indlægssedlen
og patient-påmindelseskortet.
KUN TIL INTRAVENØS ANVENDELSE SOM INFUSION.
Pamidronatdinatrium må aldrig gives som en bolusinjektion (se 4.4.
"Særlige advarsler og
forsigtighedsregler vedrørende brugen"). Opløsningen skal fortyndes
før brug (se
nedenfor) og infunderes langsomt.
Angående oplysninger om forligelighed med infusionsopløsninger
henvises der til 6.4
”Særli