Oxyglobin

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-10-2020

유효 성분:

hemoglobin glutamer-200 (bovine)

제공처:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC 코드:

QB05AA10

INN (International Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

치료 그룹:

hunder

치료 영역:

BLOD ERSTATTER OG PERFUSJON LØSNINGER

치료 징후:

Oksyglobin gir oksygenbærende støtte til hunder som forbedrer de kliniske tegnene på anemi i minst 24 timer, uavhengig av den underliggende tilstanden.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

1999-11-29

환자 정보 전단

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I HUNDER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM, Amsterdam
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Storbritannia
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Oxyglobin 130 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning i hunder
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hemoglobin glutamer-200 (bovin) – 130 mg/ml
4.
INDIKASJON(ER)
Oxyglobin gir oksygenbærende støtte til hunder for å forbedre de
kliniske tegnene på anemi i minst
24 timer, uavhengig av den underliggende tilstanden.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes på dyr som tidligere er behandlet med Oxyglobin.
Plasmavolumutvidere, for eksempel Oxyglobin, er kontraindisert hos
hunder disponert for sirkulatorisk
overbelastning med forhold som oliguri eller anuri eller avansert
hjertesykdom (dvs. kongestiv
hjertesvikt) eller på annen måte alvorlig nedsatt hjertefunksjon.
Oxyglobin er bare beregnet på
engangsadministrasjon.
6.
BIVIRKNINGER
Under den kliniske sikkerhets- og effektivitetsstudien, ble det
observert bivirkninger som kan ha vært
relatert til Oxyglobin og/eller den underliggende sykdommen som
forårsaker anemi. Bivirkninger som
ble observert omfattet mild til moderat misfarging av slimhinner,
sclera og urin på grunn av metabolisme
og/eller utskillelse av hemoglobin. Effekter som ble observert var
oppkast, tap av matlyst, feber og
sirkulatorisk overbelastning med assosierte kliniske tegn som
takypné, dyspné, skurrende lungelyder og
lungeødem. Sirkulatorisk overbelastning ble kontrollert med redusert
administrasjonshastighet.
Sporadisk observerte bivirkninger var diaré, misfarging av hud,
hjertearytmier og svært sjelden
15
nystagmus.
Frekvensen av bivirkninger a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Oxyglobin 130 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning i hunder.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hemoglobin glutamer-200 (bovin) – 130 mg/ml
HJELPESTOFFER:
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Oxyglobin gir oksygenbåret hjelp til hunder, som forbedrer de
kliniske tegnene på anemi i minst
24 timer, uavhengig av den underliggende tilstanden.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr som tidligere har vært behandlet med
Oxyglobin.
Plasmavolumutvidere,
for
eksempel
Oxyglobin,
er
kontraindisert
hos
hunder
disponert
for
sirkulatorisk overbelastning med forhold som oliguri eller anuri eller
avansert hjertesykdom (dvs.,
kongestiv hjertesvikt) eller på annen måte alvorlig nedsatt
hjertefunksjon.
Oxyglobin er bare beregnet på engangsadministrasjon.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Konkomitant behandling av årsaken til anemien skal iverksettes.
Dyret skal ikke overhydreres før administrasjonen. På grunn av
Oxyglobins plasmautvidende
egenskaper, bør muligheten for sirkulatorisk overbelastning og
lungeødem bli vurdert, spesielt
ved administrering av tilleggsbehandlende intravenøs væske, spesielt
kolloidale løsninger. Tegn
på sirkulatorisk overbelastning bør nøye overvåkes, eller sentralt
venetrykk (CVP) målt (økning i
CVP har vært registrert hos alle behandlede hunder der det ble
målt). Sirkulatorisk overbelastning
kan kontrolleres ved å redusere infusjonshastigheten.
3
Behandling med Oxyglobin resulterer i en mild reduksjon i hematokrit
(pakket cellevolum)
umiddelbart etter infusjonen.
Sikkerheten og virkningen av Oxyglobin har ikke blitt evaluert hos
hunder med trombocytopeni
med aktiv blødning, oliguri eller anuri, eller avansert hjer
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-10-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기