Oxybee

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-03-2018

유효 성분:

oxalic acid dihidrat

제공처:

Dany Bienenwohl GmbH

ATC 코드:

QP53AG03

INN (International Name):

oxalic acid dehydrate

치료 그룹:

Čebele

치료 영역:

Ectoparasiticides za lokalno uporabo, vključno. insekticidi

치료 징후:

Za zdravljenje varroosis (Varroa destructor) medu čebele (Apis mellifera) v zaroda-brezplačno kolonije.

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2018-02-01

환자 정보 전단

                                19
B.
NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
OXYBEE PRAŠEK IN RAZTOPINA ZA
39.4 mg/ml
DISPERZIJO ZA ČEBELJO DRUŽINO ZA MEDONOSNE ČEBELE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Nemčija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij
:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Oxybee prašek in raztopina za 39,4 mg/ml disperzijo za čebeljo
družino za medonosne čebele
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Ena
PLASTENKA S 375 G RAZTOPINE
vsebuje:
UČINKOVINA:
oksalna kislina dihidrat 17,5 g (kar ustreza 12,5 g oksalne kisline)
bistra in brezbarvna raztopina.
Ena
PLASTENKA S 750 G RAZTOPINE
vsebuje:
UČINKOVINA:
oksalna kislina dihidrat 35,0 g (kar ustreza 25,0 g oksalne kisline)
bistra in brezbarvna raztopina.
Ena
VREČKA S 125 G PRAŠKA
vsebuje:
POMOŽNE SNOVI:
saharoza 125 g
1 ml
ZMEŠANE DISPERZIJE ZA ČEBELJO DRUŽINO
vsebuje:
UČINKOVINA:
oksalna kislina dihidrat 39,4 mg (kar ustreza 28,1 mg oksalne kisline)
brezbarvna, bistra do rahlo motna disperzija
4.
INDIKACIJA(E)
Za zdravljenje varoze (
_Varroa destructor_
) medonosnih čebel (
_Apis mellifera_
) v kolonijah brez zalege.
21
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih preskušanjih so zelo pogosto opazili povečano
umrljivost čebel, kar pa ni dolgoročno
vplivalo na razvoj kolonij.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinek(-ki) se pojavi(-jo) pri več kot 1
koloniji od 10 zdravljenih kolonij)
- pogosti (pojavijo se pri več kot 1, a manj kot 10 kolonijah od 100
zdravljenih kolonij)
- občasni (pojavijo se pri več kot 1, a manj kot 10 kolonijah od 1
000 zdravljenih kolonij)
- redki (pojavijo se pri več kot 1, a manj kot 10 kolonijah od 10 000
zdravljenih kolonij)
- z
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Oxybee prašek in raztopina za 39,4 mg/ml disperzijo za čebeljo
družino za medonosne čebele
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena
PLASTENKA S 375 G RAZTOPINE
vsebuje:
UČINKOVINA:
oksalna kislina dihidrat 17,5 g (kar ustreza 12,5 g oksalne kisline)
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Ena
PLASTENKA S 750 G RAZTOPINE
vsebuje:
UČINKOVINA:
oksalna kislina dihidrat 35,0 g (kar ustreza 25,0 g oksalne kisline)
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Ena
VREČKA S 125 G PRAŠKA
vsebuje:
POMOŽNE SNOVI:
saharoza 125 g
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
1 ml
MEŠANE DISPERZIJE ZA ČEBELJO DRUŽINO
vsebuje:
UČINKOVINA:
oksalna kislina dihidrat 39,4 mg (kar ustreza 28,1 mg oksalne kisline)
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in raztopina za disperzijo za čebeljo družino.
Raztopina za disperzijo za čebeljo družino (plastenka, ki vsebuje
učinkovino):
bistra in brezbarvna raztopina.
Prašek za disperzijo za čebeljo družino (vrečka):
bel kristalni prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Medonosne čebele (
_Apis mellifera_
)
_ _
_ _
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje varoze (
_Varroa destructor_
) medonosnih čebel (
_Apis mellifera_
) v kolonijah brez zalege.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravilo Oxybee se sme uporabiti samo enkrat, in sicer pri kolonijah
brez zalege.
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini je treba uporabljati kot
zdravilo v okviru integriranega
programa zatiranja varoje z rednim spremljanjem odpada števila
pršic. Kadar je mogoče, to zdravilo za
uporabo v veterinarski medicini uporabljajte izmenično z drugim
odobrenim varocidom z drugačnim
načinom delovanja, s čimer se zmanjša možnost, da bi pršice
varoje razvile odpornost
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-03-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기