Optruma

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-01-2023

유효 성분:

raloksifenhydroklorid

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

G03XC01

INN (International Name):

raloxifene

치료 그룹:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

치료 영역:

Osteoporose, postmenopausale

치료 징후:

Optruma er indisert for behandling og forebygging av osteoporose hos postmenopausal kvinner. En signifikant reduksjon i forekomsten av vertebrale, men ikke hoftefrakturer har blitt påvist. Når valget av Optruma eller andre behandlinger, inkludert østrogen, for en individuell postmenopausale kvinne, vurdering bør gis til menopausal symptomer, effekter på livmor og bryst vev, og kardiovaskulær risiko og fordeler (se del 5.

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

1998-08-05

환자 정보 전단

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OPTRUMA 60 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
raloksifenhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Optruma er og hva det brukes mot.
2.
Hva du må vite før du bruker Optruma.
3.
Hvordan du bruker Optruma.
4.
Mulige bivirkninger.
5.
Hvordan du oppbevarer Optruma.
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon.
1.
HVA OPTRUMA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Optruma inneholder virkestoffet
raloksifenhydroklorid.
Optruma brukes for å behandle og forebygge benskjørhet hos
postmenopausale kvinner. Optruma
reduserer risikoen for brudd i ryggsøylen hos kvinner med
benskjørhet etter overgangsalderen. Det er
ikke påvist reduksjon i risikoen for hoftebrudd.
Hvordan Optruma virker:
Optruma tilhører en gruppe ikke-hormonelle legemidler som kalles
Selektive Østrogen Reseptor
Modulatorer (SERM). Når en kvinne kommer i overgangsalderen faller
produksjonen av det
kvinnelige kjønnshormonet østrogen. Optruma etterligner noen av
østrogenets gunstige virkninger
etter overgangsalderen.
Benskjørhet er en sykdom som gjør at bena i kroppen din blir tynne
og skjøre – denne sykdommen er
spesielt vanlig hos kvinner etter overgangsalderen. Selv om
benskjørhet kan være symptomfritt til å
begynne med, vil benskjørhet føre til at du lettere brekker ben,
særlig i ryggsøylen, hoftene og
håndleddene, noe som kan føre til ryggsmerter, tap av 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Optruma 60 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 60 mg raloksifenhydroklorid,
tilsvarende 56 mg raloksifen fri
base.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver tablett inneholder laktose (149,40 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte. Ovale, hvite tabletter merket med koden
4165.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Optruma er indisert til behandling og forebyggelse av osteoporose hos
postmenopausale kvinner. Det
er vist en signifikant reduksjon i insidens av vertebrale frakturer,
men ikke av hoftefrakturer.
I valget mellom Optruma og annen behandling, inkludert østrogen, for
den enkelte postmenopausale
kvinne, skal det tas hensyn til de menopausale symptomer, effekter på
uterinvev, brystvev, og til
kardiovaskulære risikofaktorer og fordeler (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 1 tablett daglig oralt. Tabletten kan tas når som
helst på dagen, til eller utenom
måltid. På grunn av sykdommens natur er Optruma beregnet til
langvarig bruk.
Generelt anbefales tilleggsbehandling med kalsium og vitamin D til
kvinner med lavt inntak via
kosten.
_Eldre: _
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre.
_Bruk ved nedsatt nyrefunksjon: _
Optruma bør ikke brukes hos pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.3). Hos pasienter
med moderat og mild nedsatt nyrefunksjon bør Optruma brukes med
forsiktighet.
_Bruk ved nedsatt leverfunksjon: _
Optruma bør ikke brukes hos pasienter med nedsatt leverfunksjon (se
pkt. 4.3).
_Pediatrisk populasjon: _
Optruma bør ikke brukes av barn i noen alder. Det finnes ingen
relevant bruk av Optruma hos barn.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller noen av hjelpestoffene
listet opp i pkt. 6.1.
Skal ikke brukes av fertile kvinner (se pkt. 4.6).
Aktiv eller tidligere gjennomgått venøs tromboemboli (VTE), inklusiv
dyp venetrombose,
lunge
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-09-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-09-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-09-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-09-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-09-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-09-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-09-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-09-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-09-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-09-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-09-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-09-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-09-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-09-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-09-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-09-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-09-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-09-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-09-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-09-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-09-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-09-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-01-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기