Opatanol

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-12-2013

유효 성분:

olopatadine hydrochloride

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

S01GX09

INN (International Name):

olopatadine

치료 그룹:

ophthalmologica

치료 영역:

Conjunctivitis, Allergisch

치료 징후:

Behandeling van oculaire tekenen en symptomen van seizoensgebonden allergische conjunctivitis.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2002-05-16

환자 정보 전단

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OPATANOL 1 MG/ML OOGDRUPPELS, OPLOSSING
olopatadine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Opatanol en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OPATANOL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
OPATANOL WORDT GEBRUIKT VOOR DE BEHANDELING VAN OBJECTIEVE EN
SUBJECTIEVE SYMPTOMEN VAN
SEIZOENSGEBONDEN ALLERGISCHE CONJUNCTIVITIS.
ALLERGISCHE CONJUNCTIVITIS.
Sommige stoffen (allergenen) zoals pollen, huisstof of de vacht van
dieren
kunnen allergische reacties veroorzaken die leiden tot jeuk, roodheid
en zwelling van uw
oogoppervlak.
OPATANOL IS EEN GENEESMIDDEL
voor de behandeling van allergische aandoeningen van het oog. Het
werkt door de intensiteit van de allergische reactie te verminderen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U BENT ALLERGISCH
voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u
vinden in
rubriek 6.
•
U mag Opatanol niet gebruiken als u borstvoeding geeft.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel
gebruikt.
Neem uw contactlenzen uit voordat u Opatanol gebruikt
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Opatanol 1 mg/ml oogdruppels, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml oplossing bevat 1 mg olopatadine (als hydrochloride).
Hulpstof(fen) met bekend effect
0,1 mg/ml benzalkoniumchloride.
12,61 mg/ml dinatriumfosfaat dodecahydraat (E339) (overeenkomend met
3,34 mg/ml fosfaten).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, oplossing (oogdruppels).
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van oculaire objectieve en subjectieve symptomen van
seizoensgebonden allergische
conjunctivitis.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosis is tweemaal daags (om de 8 uur) 1 druppel Opatanol in de
conjunctivale zak van het (de)
aangedane oog (ogen). De behandeling kan tot 4 maanden worden
aangehouden, als dit nodig wordt
geacht.
_Gebruik bij ouderen _
Een aanpassing van de dosering is niet nodig bij
_oudere_
patiënten.
_Pediatrische patiënten _
OPATANOL kan bij kinderen van 3 jaar en ouder in dezelfde dosering
worden gebruikt als bij
volwassenen. De veiligheid en werkzaamheid van Opatanol bij kinderen
jonger dan 3 jaar zijn niet
vastgesteld. Er zijn geen gegevens beschikbaar.
_Gebruik bij lever- en nierfunctiestoornissen _
Olopatadine in de vorm van oogdruppels (Opatanol) is niet onderzocht
bij patiënten met een nier- of
leverziekte. Er wordt echter niet verwacht dat een aanpassing van de
dosis nodig is bij lever- of
nierfunctiestoornissen (zie rubriek 5.2).
3
Wijze van toediening
Uitsluitend voor oculair gebruik.
Als de schroefdop verwijderd is, verwijder dan het loshangende
sluitringetje van het flesje voordat u
het product gebruikt. Om verontreiniging van de druppelaar en de
vloeistof te voorkomen, mogen de
oogleden en de omringende gebieden, evenals andere oppervlakken niet
in aanraking komen met de
druppelaar van de flacon. Houd de flacon goed gesloten als hij niet
wordt gebruikt.
Indien er gelijktijdig een
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-12-2013

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기