Ontruzant

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-09-2022

유효 성분:

trastuzúmab

제공처:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC 코드:

L01FD01

INN (International Name):

trastuzumab

치료 그룹:

Æxlishemjandi lyf

치료 영역:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

치료 징후:

Brjóst cancerMetastatic barn cancerOntruzant er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með HER2 jákvæð brjóstakrabbamein (BEIN):eitt og sér fyrir meðferð sjúklinga sem hafa fengið að minnsta kosti tvær lyfjameðferð meðferð fyrir sínum sjúklingum sjúkdómur. Áður en lyfjameðferð hlýtur að hafa með að minnsta kosti anthracycline og taxane nema eru sjúklingar óhæf til þessara meðferða. Hormón viðtaka jákvæð sjúklingar verða einnig að hafa ekki hormóna meðferð, nema eru sjúklingar óhæf til þessara meðferða. ásamt paclitaxel fyrir meðferð sjúklinga sem hafa ekki fengið lyfjameðferð fyrir sínum sjúklingum sjúkdómur og fyrir hvern anthracycline er ekki við hæfi. ásamt docetaxel fyrir meðferð sjúklinga sem hafa ekki fengið lyfjameðferð fyrir sínum sjúklingum sjúkdómur. ásamt arómatasatálma fyrir meðferð tíðahvörf sjúklinga með hormón-viðtaka jákvæð BEIN, ekki áður meðhöndluð með trastuzumab. Snemma barn cancerOntruzant er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með HER2 jákvæð snemma brjóstakrabbamein (EBC)eftir aðgerð, lyfjameðferð (formeðferð eða viðbótar) og geislameðferð (ef við). eftirfarandi viðbótar lyfjameðferð með doxórúbicíns og cýklófosfamíði, ásamt paclitaxel eða docetaxel. ásamt viðbótar lyfjameðferð samanstendur af docetaxel og carboplatín. ásamt formeðferð lyfjameðferð eftir viðbótar Ontruzant meðferð, fyrir staðnum háþróaður (þar á meðal æsandi) sjúkdóm eða æxli >2 cm í þvermál. Ontruzant skal aðeins notaður í sjúklinga með sjúklingum eða snemma brjóstakrabbamein sem æxli hafa annað hvort HER2 yfirtjáningu eða HER2 gene verða eins og ræðst af nákvæm og staðfest prófi. Sjúklingum maga cancerOntruzant ásamt capecitabine eða 5‑fluorouracil og cisplatíni er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með HER2 jákvæð sjúklingum með krabbamein í maga eða maga-oesophageal junction sem hafa ekki fengið fyrirfram gegn krabbameini fyrir sínum sjúklingum sjúkdómur. Ontruzant skal aðeins notaður í sjúklinga með sjúklingum með krabbamein í maga (MGC) sem æxli hafa HER2 yfirtjáningu eins og skilgreind af IHC2+ og staðfestingar SISH eða FISKUR vegna, eða með IHC 3+ niðurstöðu. Nákvæm og staðfest prófi aðferðir ætti að nota.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Leyfilegt

승인 날짜:

2017-11-15

환자 정보 전단

                                43
B. FYLGISEÐ ILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ONTRUZANT 150 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
ONTRUZANT 420 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
trastuzúmab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆ GAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn.
Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar.
-
Leitið til læ knisins eða lyfjafræ ðings
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið læ kninn,
lyfjafræ ðing
eða hjúkrunarfræ ðinginn
vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI
KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ontruzant og við hverju það er notað
2.
Á ður en byrjað er að nota Ontruzant
3.
Hvernig nota á Ontruzant
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ontruzant
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ONTRUZANT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ontruzant inniheldur
virka efnið trastuzúmab, sem er einstofna mótefni. Einstofna
mótefni tengjast
sérstökum próteinum eða mótefnavökum. Trastuzúmab er hannað
til að bindast sértæ kt mótefnavaka
sem kallast HER2 (human epidermal growth factor receptor 2). HER2
finnst í miklu magni á yfirborði
ákveðinna krabbameinsfrumna
þar sem það örvar vöxt þeirra. Þegar Ontruzant bindst HER2
stöðvar
það vöxt slíkra frumna og veldur dauða þeirra.
Læ knirinn ávísar Ontruzant til meðferðar við
brjóstakrabbameini
og magakrabbameini
ef:
•
Þú ert með brjóstakrabbamein án meinvarpa, með háu gildi
af próteini
sem kallast HER2.
•
Þú ert með brjóstakrabbamein með meinvörpum (brjóstakrabbamein
sem hefur dreifst út fyrir
upprunalega æ xlið) með háu gildi
af HER2. Ontruzant getur einnig verið notað í samsetningu
með krabbameinslyfjunum
paclitaxel eða docetaxel sem fyrsta meðferð við
brjóstakrabbameini
með meinvörpum
eða það er notað eitt sér ef aðrar meðferðir hafa ekki reynst
ára
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VIÐ AUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ontruzant 150 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Ontruzant 420 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝ SING
Ontruzant 150 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Eitt hettuglas inniheldur 150 mg af trastuzúmabi,
mannaaðlöguðu (humanised) IgG1 einstofna
mótefni sem framleitt er í spendýrafrumuræ kt (úr eggjastokkum
kínverskra hamstra) og hreinsað með
með nokkrum litskiljunarskrefum,
þar á meðal með sértæ kri veiruóvirkjun
og brottnámi.
Ontruzant 420 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Eitt hettuglas inniheldur 420 mg af trastuzúmabi,
mannaaðlöguðu (humanised) IgG1 einstofna
mótefni sem framleitt er í spendýrafrumuræ kt (úr eggjastokkum
kínverskra hamstra) og hreinsað með
með nokkrum litskiljunarskrefum,
þar á meðal með sértæ kri veiruóvirkjun
og brottnámi.
Blönduð Ontruzant lausn inniheldur
21 mg/ml af trastuzúmabi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni,
lausn.
Hvítt til fölgult frostþurrkað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝ SINGAR
4.1
Á BENDINGAR
Brjóstakrabbamein
_Brjóstakrabbamein með meinvörpum_
Ontruzant er æ tlað til meðferðar fullorðinna sjúklinga með
HER2 jákvæ tt brjóstakrabbamein
með
meinvörpum:
-
sem einlyfjameðferð hjá sjúklingum
sem hafa fengið a.m.k. tvæ r lyfjameðferðir við
brjóstakrabbameini
með meinvörpum.
Fyrri lyfjameðferðir verða að hafa innihaldið
antracýklín og
taxan nema að frábendingar séu fyrir þeim lyfjum.
Hormónameðferð þarf einnig að hafa mistekist hjá
sjúklingum
með hormónajákvæ ðan sjúkdóm,
að því tilskildu
að frábendingar séu ekki til staðar fyrir
þeirri meðferð.
-
ásamt paclitaxeli
til meðferðar hjá þeim sjúklingum sem ekki hafa fengið
lyfjameðferð við brjóstakrabbameini
með meinvörpum
og antracýklín eru talin ónothæ f.
-
ásamt docetaxeli til meðferðar hjá þeim sjúklingum
sem ekki hafa fengið
lyfjameðferð við b
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-01-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기