Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-04-2021

유효 성분:

irinotecan anhydrous free-base

제공처:

Les Laboratoires Servier

ATC 코드:

L01CE02

INN (International Name):

irinotecan hydrochloride trihydrate

치료 그룹:

Antineoplastische middelen

치료 영역:

Alvleesklier neoplasma

치료 징후:

Behandeling van gemetastaseerd adenocarcinoom van de pancreas, in combinatie met 5-fluorouracil (5 FU) en leucovorine (LV), bij volwassen patiënten die vooruitgang hebben geboekt met het volgen van op gemcitabine gebaseerde therapie.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2016-10-14

환자 정보 전단

                                31
B. BIJSLUITER
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 MG/ML CONCENTRAAT VOOR DISPERSIE VOOR
INFUSIE
irinotecan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ONIVYDE pegylated liposomal en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
WAT IS ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL EN HOE WERKT DIT MIDDEL?
ONIVYDE pegylated liposomal is een kankergeneesmiddel dat de werkzame
stof irinotecan bevat.
Deze werkzame stof wordt omhuld door zeer kleine deeltjes lipiden
(vetten), liposomen genoemd.
Irinotecan maakt deel uit van een groep kankergeneesmiddelen die
‘topo-isomeraseremmers’ worden
genoemd. Het blokkeert een enzym, topo-isomerase I genaamd, dat een
rol speelt bij de deling van
cel-DNA. Zo wordt voorkomen dat de kankercellen zich vermenigvuldigen
en groeien, waardoor ze
uiteindelijk sterven.
Naar verwachting zullen de liposomen zich opstapelen in de tumor en
het geneesmiddel in de loop van
de tijd langzaam afgeven, zodat het langer zijn werk kan doen.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ONIVYDE pegylated liposomal wordt gebruikt voor het behandelen van
volwassen patiënten met
gemetastaseerde alvleesklierkanker (kanker van de alvleesklier die
zich al heeft verspreid
(‘uitgezaaid’) naar andere delen van het lichaam) die eerder een
kankerbehandeling met het
geneesmiddel gemcit
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml concentraat voor dispersie voor
infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén injectieflacon van 10 ml concentraat bevat 43 mg irinotecan
watervrije vrije base (als
irinotecansucrosofaatzout in gepegyleerde liposomale vorm).
Eén ml concentraat bevat 4,3 mg irinotecan watervrije vrije base (als
irinotecansucrosofaatzout in
gepegyleerde liposomale vorm).
Hulpstof met bekend effect
Eén ml concentraat bevat 0,144 mmol (3,31 mg) natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor dispersie voor infusie.
Witte tot lichtgele, ondoorzichtige, isotone, liposomale dispersie.
Het concentraat heeft een pH-waarde van 7,2 en een osmolaliteit van
295 mOsm/kg.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling, in combinatie met 5-fluorouracil (5-FU) en Leucovorine
(LV), van gemetastaseerd
adenocarcinoom van de pancreas bij volwassen patiënten bij wie de
aandoening is verergerd na een
behandeling op basis van gemcitabine.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
ONIVYDE pegylated liposomal dient aan de patiënt te worden
voorgeschreven en toegediend door
beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die ervaring hebben met het
geven van
kankerbehandelingen.
ONIVYDE pegylated liposomal is niet equivalent aan niet-liposomale
vormen van irinotecan en mag
hiermee niet worden verwisseld.
Dosering
ONIVYDE pegylated liposomal, Leucovorine en 5-fluorouracil dienen na
elkaar te worden
toegediend. De aanbevolen dosering en het bijbehorende
behandelingsschema voor ONIVYDE
pegylated liposomal zijn als volgt: 70 mg/m
2
intraveneus, verdeeld over 90 minuten, gevolgd
door 400 mg/m
2
LV intraveneus, verdeeld over 30 minuten, gevolgd
door 2400 mg/m
2
5-FU intraveneus, verdeeld over 46 uur, om de 2 weken. ONIVYDE
pegylated
liposomal mag niet als monotherapie worden toegediend.
Voor patiënten van wie bekend is dat ze homozygoot zijn voor het
UGT1A1*28-alle
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-04-2021