Ondexxya

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-06-2019

유효 성분:

andexanet alfa

제공처:

AstraZeneca AB

ATC 코드:

V03AB

INN (International Name):

andexanet alfa

치료 그룹:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

치료 영역:

Drog-Související Nežádoucí účinky a Nežádoucí Účinky

치료 징후:

U dospělých pacientů léčených přípravkem přímá faktoru Xa (FXa) inhibitor (apixaban nebo rivaroxaban) při zrušení antikoagulace je potřeba vzhledem k život ohrožujícím nebo nekontrolovaném krvácení.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2019-04-26

환자 정보 전단

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ONDEXXYA 200 MG PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
andexanetum alfa
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE
SI
POZORNĚ
TUTO
PŘÍBALOVOU
INFORMACI,
PROTOŽE
OBSAHUJE
PRO
VÁS
DŮLEŽITÉ
ÚDAJE.
UPOZORŇUJEME, ŽE SE TENTO LÉK POUŽÍVÁ ZEJMÉNA V NOUZOVÝCH
SITUACÍCH A LÉKAŘ ROZHODNE, ZDA JEJ
BUDETE POTŘEBOVAT.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoliv nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ondexxya a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než dostanete přípravek Ondexxya
3.
Jak se přípravek Ondexxya používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ondexxya uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ONDEXXYA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ondexxya obsahuje léčivou látku andexanet alfa. Obrací
účinky určitých antikoagulancií
nazývaných inhibitory faktoru Xa (apixaban nebo rivaroxaban).
Inhibitory faktoru Xa se podávají, aby
zabránily tvorbě krevních sraženin v cévách. Lékař může
rozhodnout, že Vám podá přípravek
Ondexxya, aby rychle zvrátil účinky antikoagulancia v případě
život ohrožujícího nebo
nekontrolovaného krvácení.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ DOSTANETE PŘÍPRAVEK ONDEXXYA
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK ONDEXXYA:

jestliže jste 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ondexxya 200 mg prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje andexanetum alfa* 200 mg.
Po rekonstituci jeden ml roztoku obsahuje andexanetum alfa 10 mg.
*Andexanetum alfa se vyrábí technologií rekombinace DNA v buňkách
ovárií čínského křečíka
(CHO).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok
Bílý až téměř bílý lyofilizovaný prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pro dospělé pacienty léčené přímo působícím inhibitorem
faktoru Xa (FXa) (apixabanem nebo
rivaroxabanem), když je zapotřebí zvrátit antikoagulaci kvůli
život ohrožujícímu či nekontrolovanému
krvácení.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Omezeno pouze na použití v nemocnici.
Dávkování
Andexanet alfa se podává jako intravenózní bolus s cílovou
rychlostí přibližně 30 mg/min po 15 minut
(nízká dávka) nebo 30 minut (vysoká dávka), následováno
podáním kontinuální infuze 4 mg/min
(nízká dávka) nebo 8 mg/min (vysoká dávka) po 120 minut (viz
tabulka 1). Dávkování andexanetu
alfa je založeno na FK/FD modelování a simulaci (viz body 5.1 a
5.2).
3
TABULKA 1: REŽIMY DÁVKOVÁNÍ
INICIÁLNÍ INTRAVENÓZNÍ
BOLUS
KONTINUÁLNÍ INTRAVENÓZNÍ
INFUZE
CELKOVÝ POČET
POTŘEBNÝCH 200MG
INJEKČNÍCH LAHVIČEK
Nízká dávka
400 mg při cílové rychlosti
30 mg/min
4 mg/min po 120 minut
(480 mg)
5
Vysoká dávka
800 mg při cílové rychlosti
30 mg/min
8 mg/min po 120 minut
(960 mg)
9
Zvrácení účinku apixabanu
Doporučený režim dávkování přípravku Ondexxya je založen na
dávce apixabanu, kterou pacient
už
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-06-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기