Omnipaque 518 mg/ml (240 mg jodu/ml) Roztwór do wstrzykiwań

국가: 폴란드

언어: 폴란드어

출처: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-04-2024

유효 성분:

Iohexolum

제공처:

GE Healthcare A.S.

ATC 코드:

V08AB02

INN (International Name):

Iohexolum

복용량:

518 mg/ml (240 mg jodu/ml)

약제 형태:

Roztwór do wstrzykiwań

제품 요약:

Opakowania: Zawartość opakowania: 10 fiol. 10 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990286027; Zawartość opakowania: 10 butelek 50 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990669882; Zawartość opakowania: 6 butelek 200 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990286096; Zawartość opakowania: 10 butelek 50 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990286072; Zawartość opakowania: 25 fiol. 20 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990286058; Zawartość opakowania: 6 fiol. 20 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990286041

승인 상태:

Bezterminowe

환자 정보 전단

                                ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OMNIPAQUE, 518 MG/ML (240 MG I/ML), ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
OMNIPAQUE, 647 MG/ML (300 MG I/ML), ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
OMNIPAQUE, 755 MG/ML (350 MG I/ML), ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
_Iohexolum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Omnipaque i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Omnipaque
3.
Jak stosować lek Omnipaque
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Omnipaque
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OMNIPAQUE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Produkt przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Radiologiczny środek kontrastujący do podawania u dorosłych
pacjentów oraz dzieci w następujących
zabiegach diagnostycznych: kardioangiografii, arteriografii,
urografii, flebografii, tomografii komputerowej
(u dorosłych).
Po podaniu podpajęczynówkowym jest stosowany w mielografii
lędźwiowej, piersiowej, szyjnej oraz
tomografii komputerowej zbiorników podstawy mózgu.
Lek jest również stosowany w artrografii, wstecznej endoskopowej
pankreatografii (ERP), wstecznej
endoskopowej cholangiopankreatografii (ERCP), herniografii,
histerosalpingografii, sialografii oraz
badaniach przewodu pokarmowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU OMNIPAQUE
KIEDY NIE STOSOW
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Omnipaque, 518 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Substancja czynna
Dawka
Zawartość w 1 ml
Joheksol (INN)
240 mg I/ml
518 mg równoważne 240 mg I
Joheksol jest niejonowym, monomerycznym, trójjodowym, rozpuszczalnym
w wodzie,
radiologicznym środkiem kontrastującym. W stężeniu 140 mg I/ml
jest izotoniczny w stosunku do
krwi oraz płynów tkankowych. W tabeli poniżej przedstawiono
lepkość i osmolalność roztworu.
Stężenie
Osmolalność* w temp. 37
o
C
Lepkość (mPa x s)
mg I/ml
(Osm/kg H
2
O)
w temp. 20
o
C
w temp. 37
o
C
240 mg I/ml
0,51
5,6
3,3
Metoda: osmometria parowo-ciśnieniowa
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Omnipaque jest dostarczany w postaci gotowych do użycia, bezbarwnych
do bladożółtych, jałowych
roztworów wodnych.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Radiologiczny środek kontrastujący do podawania u dorosłych
pacjentów oraz dzieci w następujących
zabiegach diagnostycznych: kardioangiografii, arteriografii,
urografii, flebografii, tomografii
komputerowej. Po podaniu podpajęczynówkowym jest stosowany w
mielografii lędźwiowej,
piersiowej, szyjnej oraz tomografii komputerowej zbiorników podstawy
mózgu.
Produkt leczniczy jest również stosowany w artrografii, wstecznej
endoskopowej pankreatografii
(ang.
_endoscopic retrograde pancreatography_
– ERP), wstecznej endoskopowej
cholangiopankreatografii (ang.
_endoscopic retrograde cholangiopancreatography_
– ERCP),
herniografii, histerosalpingografii, sialografii oraz badaniach
przewodu pokarmowego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie może różnić się w zależności od typu badania, wieku,
masy ciała, pojemności
minutowej serca, stanu ogólnego pacjenta oraz techniki podania.
Zazwyczaj stosuje się takie same
stężenia oraz objętości jodu jak przy użyc
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림