NovoMix

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-08-2019

유효 성분:

ινσουλίνη aspart

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10AD05

INN (International Name):

insulin aspart

치료 그룹:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

치료 영역:

Σακχαρώδης διαβήτης

치료 징후:

Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη.

제품 요약:

Revision: 29

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2000-08-01

환자 정보 전단

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
VV-LAB-103274
1
.
0
.
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NOVOMIX 30 PENFILL 100 ΜΟΝΆΔΕΣ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΣΕ ΦΥΣΊΓΓΙΟ
30% διαλυτή ινσουλίνη aspart και 70%
ινσουλίνη aspart κρυσταλλοποιημένη με
πρωταμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το NovoMix 30 και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το NovoMix 30
3.
Π
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VV-LAB-103274
1
.
0
.
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NovoMix 30 Penfill 100 μονάδες/ml ενέσιμο
εναιώρημα σε φυσίγγιο
NovoMix 30 FlexPen 100 μονάδες/ml ενέσιμο
εναιώρημα σε προγεμισμένη συσκευή
τύπου πένας
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
NovoMix 30 Penfill
1 ml εναιωρήματος περιέχει 100 μονάδες
διαλυτή ινσουλίνη aspart*/ινσουλίνη aspart
κρυσταλλοποιημένη με πρωταμίνη* σε
αναλογία 30/70 (ισοδυναμεί με 3,5 mg). 1
φυσίγγιο περιέχει
3 ml τα οποία ισοδυναμούν με 300 μονάδες.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml εναιωρήματος περιέχει 100 μονάδες
διαλυτή ινσουλίνη aspart*/ινσουλίνη aspart
κρυσταλλοποιημένη με πρωταμίνη* σε
αναλογία 30/70 (ισοδυναμεί με 3,5 mg). 1
προγεμισμένη
συσκευή τύπου πένας περιέχει 3 ml τα
οποία ισοδυναμούν με 300 μονάδες.
*Η ινσουλίνη aspart παρασκευάζεται σε
_Saccharomyces cerevisiae _
με τη χρήση της τεχνολογίας
ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Το εναιώρημα είναι θολό, λευκό και
υδατικό.
4.
ΚΛΙΝΙΚEΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το NovoMix 30 ενδείκνυται για τη θεραπεία
του σακχαρώδη διαβήτη σε ενήλικες,
εφήβους και
παιδιά ηλικίας 10 ετών και άνω.
4.2
ΔΟ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-08-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기