국가: 스위스
언어: 프랑스어
출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
methotrexatum
Nordic Pharma GmbH
L04AX03
methotrexatum
Solution injectable dans une seringue Préremplie
methotrexatum 20 mg ut methotrexatum natricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml corresp. natrium max. 6.4 mg. Tela cum: alcohol isopropylicus.
A
Synthetika
L'arthrite et le Psoriasis
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information destinée aux patients NORDIMET® Qu’est-ce que Nordimet et quand doit-il être utilisé ? De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ? Quand Nordimet ne doit-il pas être utilisé ? Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Nordimet ? Nordimet peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ? Comment utiliser Nordimet ? Quels effets secondaires Nordimet peut-il provoquer ? À quoi faut-il encore faire attention ? Que contient Nordimet ? Numéro d’autorisation Où obtenez-vous Nordimet ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ? Titulaire de l’autorisation Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). KORREKTUREN IN MEHREREN ABSCHNITTEN EINGEFÜHRT WORDEN Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. NORDIMET® Qu’est-ce que Nordimet et quand doit-il être utilisé ? Sur prescription du médecin. Nordimet est un analogue de l’acide folique et présente les propriétés suivantes: -en tant qu’antimétabolite (liaison qui bloque ou modifie un processus métabolique essentiel à la vie) il bloque la prolifération des cellules qui se divisent rapidement; -en tant qu’immunosuppresseur il inhibe ou affaiblit les réactions indésirables d'auto-défense de l'or 전체 문서 읽기
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Nordimet® Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, Allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information KORREKTUREN IN MEHREREN ABSCHNITTEN EINGEFÜHRT WORDEN Nordimet® Composition Principes actifs méthotrexate sous forme de méthotrexate disodique. Excipients Chlorure de sodium, hydroxyde de sodium (pour ajuster la valeur de pH), eau pour préparations injectables. Teneur en sodium: max. 8 mg/ml Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Solution pour injection dans une seringue préremplie pour administration i.m. ou s.c. Concentration du méthotrexate 25 mg/ml 1 seringue préremplie de 0.3 ml contient 7.5 mg de méthotrexate (sous forme de méthotrexate disodique) 1 seringue préremplie de 0.4 ml contient 10.0 mg de méthotrexate (sous forme de méthotrexate disodique) 1 seringue préremplie de 0.5 ml contient 12.5 mg de méthotrexate (sous forme de méthotrexate disodique) 1 seringue préremplie de 0.6 ml contient 15.0 mg de méthotrexate (sous forme de méthotrexate disodique) 1 seringue préremplie de 0.7 ml contient 17.5 mg de méthotrexate (sous forme de méthotrexate disodique) 1 seringue préremplie de 0.8 ml contient 20.0 mg de méthotrexate (sous forme de méthotrexate disodique) 1 seringue préremplie de 0.9 ml contient 22,5 mg de méthotrexate (sous forme de méthotrexate disodique) 1 seringue préremplie de 1,0 전체 문서 읽기