Nobivac DP Plus

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-08-2021

유효 성분:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

제공처:

Intervet International B.V.

ATC 코드:

QI07AD03

INN (International Name):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

치료 그룹:

Dogs (small)

치료 영역:

Immunologiska ämnen för canidae

치료 징후:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2020-12-09

환자 정보 전단

                                14
B.
BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
NOBIVAC DP PLUS, FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION
FÖR HUND (VALPAR)
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac DP PLUS, frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för hund (valpar)
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) färdigblandat vaccin innehåller:
Levande, försvagat valpsjukevirus, stam Onderstepoort: 10
5.1
– 10
6.5
TCID
50
*
Levande, rekombinant hundparvovirus, stam 630a: 10
5.1
– 10
6.7
TCID
50
*
* Tissue culture infective dose 50%
Frystorkat pulver: Vitaktigt eller krämfärgat.
Vätska: Klar, färglös lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av valpar från 4 veckors ålder, för att
förhindra kliniska sjukdomstecken och
dödlighet orsakat av infektion med valpsjukevirus och hundparvovirus,
samt för att förhindra
virusutsöndring efter infektion med valpsjukevirus och
hundparvovirus.
Immunitetens insättande:
För valpsjukevirus: 7 dagar.
För hundparvovirus: 3 dagar.
Immunitetens varaktighet:
8 veckor.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I mycket vanliga fall kan en liten, icke-smärtsam svullnad (maximalt
1 cm diameter) vid
injektionsstället ses under den första veckan efter vaccination.
Svullnaden går ner helt inom några
dagar. I sällsynta fall kan minskad aktivitet förekomma inom 4
timmar efter vaccination.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
16
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac DP PLUS, frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för hund (valpar)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1 ml) färdigblandat vaccin innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande, försvagat valpsjukevirus, stam Onderstepoort: 10
5.1
– 10
6.5
TCID
50
*
Levande, rekombinant hundparvovirus, stam 630a: 10
5.1
– 10
6.7
TCID
50
*
* Tissue culture infective dose 50%
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
Frystorkat pulver: Vitaktigt eller krämfärgat.
Vätska: Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund (valpar)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av valpar från 4 veckors ålder, för att
förhindra kliniska sjukdomstecken och
dödlighet orsakat av infektion med valpsjukevirus och hundparvovirus,
samt för att förhindra
virusutsöndring efter infektion med valpsjukevirus och
hundparvovirus.
Immunitetens insättande:
För valpsjukevirus: 7 dagar.
För hundparvovirus: 3 dagar.
Immunitetens varaktighet:
8 veckor.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Måttliga till höga nivåer av maternala antikroppar mot
valpsjukevirus kan minska vaccinets effekt mot
valpsjuka.
Det rekommenderas att valpar vaccineras med detta vaccin vid 6 veckors
ålder. I de fall där det finns
en hög risk för infektion med hundparvovirus och/eller infektion med
valpsjukevirus rekommenderas
att valpar vaccineras tidigare, men inte före 4 veckors ålder.
Rutinmässiga vaccinationer med
3
basvacciner mot valpsjuka, hundparvovirus, infektiös hepatit och
luftvägssjukdom orsakad av
hundadenovirus typ 2 ska ges enligt anvisningarna i
produktinformationen för dessa vacciner.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Hos vissa valpar ka
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-08-2021