Neptra

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-01-2020

유효 성분:

florfenikol, hydroklorid Terbinafin, Mometason furoate

제공처:

Bayer Animal Health GmbH

ATC 코드:

QS02CA91

INN (International Name):

florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate

치료 그룹:

Hundar

치료 영역:

Otologicals, Kortikosteroider och antiinfectives i kombination

치료 징후:

För behandling av akut hund extern otit eller akut försämring av återkommande öroninflammationer orsakade av blandade infektioner av känsliga stammar av bakterier känsliga för florfenikol (Staphylococcus pseudintermedius) och svampar är känsliga för terbinafin (Malassezia pachydermatis).

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2019-12-10

환자 정보 전단

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
NEPTRA ÖRONDROPPAR, LÖSNING FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neptra örondroppar, lösning för hundar
florfenikol/terbinafinhydroklorid/mometasonfuroat
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller 16,7 mg florfenikol, 16,7 mg
terbinafinhydroklorid (motsvarande 14,9 mg
terbinafinbas) och 2,2 mg mometasonfuroat.
Klar, färglös till gul, något trögflytande lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av akut extern otit (akut inflammation i ytterörat)
hos hund eller akut försämring av
återkommande otit (öroninflammation) orsakad av blandinfektioner av
mottagliga stammar av
bakterier känsliga mot florfenikol (
_Staphylococcus_
_pseudointermedius_
) och svampar känsliga mot
terbinafin (
_Malassezia pachydermatis_
).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, andra
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte till hundar med generaliserad demodikos
(hårsäckskvalster).
Använd inte till dräktiga djur eller avelsdjur.
6.
BIVERKNINGAR
Läten, huvudskakning och smärta vid applikationsstället kort efter
att produkten har applicerats har
rapporterats som spontana biverkningsrapporter i mycket sällsynta
fall. Oförmåga att samordna
muskelrörelser, störningar i innerörat, ögonrullning, kräkning,
hudrodnad vid applikationsstället,
hyperaktivitet, aptitlöshet, inflammation vid applikationsstället,
och ögonåkommor (såsom
18
ögonirritation, ofrivillig blink
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neptra örondroppar, lösning för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Florfenikol (Florfenicolum): 16,7 mg
Terbinafinhydroklorid (Terbinafinum): 16,7 mg motsvarande terafinbas:
14,9 mg
Mometasonfuroat (Mometasonum): 2,2 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Örondroppar, lösning.
Klar, färglös till gul, något viskös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av akut extern otit hos hund eller akut exacerbation
av återkommande extern otit
orsakad av blandinfektioner av mottagliga stammar av bakterier
känsliga mot florfenikol
(
_Staphylococcus pseudointermedius_
) och
_ _
svampar känsliga mot terbinafin (
_Malassezia _
_pachydermatis_
).
_ _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, andra
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte till hundar med generaliserad demodikos.
Använd inte till dräktiga djur eller avelsdjur.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Bakteriell och fungal otit uppstår ofta sekundärt till andra
tillstånd. Hos djur med återkommande
extern otit i anamnesen ska de bakomliggande orsakerna till
tillståndet, såsom allergi eller örats
anatomiska struktur, beaktas för att undvika ineffektiv
läkemedelsbehandling.
Vid fall av parasitär otit ska en lämplig acaricid produkt sättas
in.
3
Öronen måste rengöras innan produkten administreras. Upprepad
rengöring av öronen rekommenderas
inte förrän 28 dagar efter administrering av läkemedlet. I kliniska
studier rengjordes öronen med
enbart koksaltlösning innan läkemedelsbehandlingen påbörjades.
Denna kombination är avsedd för behandling av akut otit när
blandinfektioner orsakade av
_Staphylococcus pseudointermedius _
och
_Malassezia pachydermatis_
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-01-2020

문서 기록보기