NeoRecormon

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-12-2015

유효 성분:

epoetinas beta

제공처:

Roche Registration GmbH

ATC 코드:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin beta

치료 그룹:

Antianeminiai preparatai

치료 영역:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

치료 징후:

Gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (BAF) suaugusiųjų ir vaikų pacientams;gydymas simptominis anemija suaugusių pacientų su ne mieloidinių piktybinių navikų gauna chemoterapija;didinti pajamas autologinės kraujo iš pacientų, iš anksto donorystės programa. Naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė, padidėja rizika thromboembolic renginiai. Gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (Hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], ne geležies trūkumas), jei kraujo išsaugojimo procedūras, nėra arba jos nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams).

제품 요약:

Revision: 33

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

1997-07-16

환자 정보 전단

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49 PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NEORECORMON 500 TV
NEORECORMON 2000 TV
NEORECORMON 3000 TV
NEORECORMON 4000 TV
NEORECORMON 5000 TV
NEORECORMON 6000 TV
NEORECORMON 10 000 TV
NEORECORMON 20 000 TV
NEORECORMON 30 000 TV
INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
epoetinas beta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra NeoRecormon ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NeoRecormon
3.
Kaip vartoti NeoRecormon
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NeoRecormon
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NEORECORMON IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šis NeoRecormon preparatas yra skaidrus, bespalvis tirpalas, skirtas
vartoti po oda arba į veną.
Šiame vaiste yra hormono, vadinamojo
_epoetino beta_
, kuris aktyvina raudonųjų kraujo kūnelių
gaminimąsi. Epoetinas beta gaminamas specializuotos genų
technologijos būdu ir veikia tiksliai taip
pat, kaip natūralus hormonas eritropoetinas.
Jeigu Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į
gydytoją.
NeoRecormon yra skirtas tik:
•
Dializuojamų ar dar nedializuojamų pacientų
SIMPTOMINEI ANEMIJAI, KURIĄ SUKĖLĖ LĖTINĖ
INKSTŲ LIGA
(inkstinei anemijai), gydyti.
•
NEIŠNEŠIOTŲ KŪDIKIŲ
(750 - 1500 g svorio ir gimusių iki 34 nėštumo savaičių)
ANEMIJOS
PROFILAKTIKAI.
•
SUAUGUSIŲ PACIENTŲ, SERGANČIŲ VĖŽIU IR
GYDOMŲ CHEMOTERAPINIAIS
VAISTAIS,
SIMPTOMINEI
ANEMIJAI
GYDYTI.
•
PACIENTA
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NeoRecormon 500 TV injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
NeoRecormon 2000 TV injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
NeoRecormon 3000 TV injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
NeoRecormon 4000 TV injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
NeoRecormon 5000 TV injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
NeoRecormon 6000 TV injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
NeoRecormon 10 000 TV injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
NeoRecormon 20 000 TV injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
NeoRecormon 30 000 TV injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
NeoRecormon 500 TV injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename užpildytame švirkšte ─ 0,3 ml injekcinio tirpalo, kuriame
yra 500 tarptautinių vienetų (TV),
atitinkančių 4,15 mikrogramo epoetino beta* (rekombinantinio
žmogaus eritropoetino).
Viename injekcinio tirpalo mililitre yra 1667 TV epoetino beta.
NeoRecormon 2000 TV injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename užpildytame švirkšte ─ 0,3 ml injekcinio tirpalo, kuriame
yra 2000 tarptautinių vienetų (TV),
atitinkančių 16,6 mikrogramo epoetino beta* (rekombinantinio
žmogaus eritropoetino).
Viename injekcinio tirpalo mililitre yra 6667 TV epoetino beta.
NeoRecormon 3000 TV injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename užpildytame švirkšte ─ 0,3 ml injekcinio tirpalo, kuriame
yra 3000 tarptautinių vienetų (TV),
atitinkančių 24,9 mikrogramo epoetino beta* (rekombinantinio
žmogaus eritropoetino).
Viename injekcinio tirpalo mililitre yra 10 000 TV epoetino beta.
NeoRecormon 4000 TV injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename užpildytame švirkšte ─ 0,3 ml injekcinio tirpalo, kuriame
yra 4000 tarptautinių vienetų (TV),
atitinkančių 33,2 mikrogramo epoetino beta* (rekombinantinio
žmogaus eritropoetino).
Viename injekcinio tirpalo mililitre yra 13 333 TV epoetino beta.
NeoRecormon 5000 TV injekcinis tirpalas už
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-12-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기