NeoRecormon

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

epoetinas beta

थमां उपलब्ध:

Roche Registration GmbH

ए.टी.सी कोड:

B03XA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

epoetin beta

चिकित्सीय समूह:

Antianeminiai preparatai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

चिकित्सीय संकेत:

Gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (BAF) suaugusiųjų ir vaikų pacientams;gydymas simptominis anemija suaugusių pacientų su ne mieloidinių piktybinių navikų gauna chemoterapija;didinti pajamas autologinės kraujo iš pacientų, iš anksto donorystės programa. Naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė, padidėja rizika thromboembolic renginiai. Gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (Hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], ne geležies trūkumas), jei kraujo išsaugojimo procedūras, nėra arba jos nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 33

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

1997-07-16

सूचना पत्रक

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49 PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NEORECORMON 500 TV
NEORECORMON 2000 TV
NEORECORMON 3000 TV
NEORECORMON 4000 TV
NEORECORMON 5000 TV
NEORECORMON 6000 TV
NEORECORMON 10 000 TV
NEORECORMON 20 000 TV
NEORECORMON 30 000 TV
INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
epoetinas beta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra NeoRecormon ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NeoRecormon
3.
Kaip vartoti NeoRecormon
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NeoRecormon
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NEORECORMON IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šis NeoRecormon preparatas yra skaidrus, bespalvis tirpalas, skirtas
vartoti po oda arba į veną.
Šiame vaiste yra hormono, vadinamojo
_epoetino beta_
, kuris aktyvina raudonųjų kraujo kūnelių
gaminimąsi. Epoetinas beta gaminamas specializuotos genų
technologijos būdu ir veikia tiksliai taip
pat, kaip natūralus hormonas eritropoetinas.
Jeigu Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į
gydytoją.
NeoRecormon yra skirtas tik:
•
Dializuojamų ar dar nedializuojamų pacientų
SIMPTOMINEI ANEMIJAI, KURIĄ SUKĖLĖ LĖTINĖ
INKSTŲ LIGA
(inkstinei anemijai), gydyti.
•
NEIŠNEŠIOTŲ KŪDIKIŲ
(750 - 1500 g svorio ir gimusių iki 34 nėštumo savaičių)
ANEMIJOS
PROFILAKTIKAI.
•
SUAUGUSIŲ PACIENTŲ, SERGANČIŲ VĖŽIU IR
GYDOMŲ CHEMOTERAPINIAIS
VAISTAIS,
SIMPTOMINEI
ANEMIJAI
GYDYTI.
•
PACIENTA
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NeoRecormon 500 TV injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
NeoRecormon 2000 TV injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
NeoRecormon 3000 TV injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
NeoRecormon 4000 TV injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
NeoRecormon 5000 TV injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
NeoRecormon 6000 TV injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
NeoRecormon 10 000 TV injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
NeoRecormon 20 000 TV injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
NeoRecormon 30 000 TV injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
NeoRecormon 500 TV injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename užpildytame švirkšte ─ 0,3 ml injekcinio tirpalo, kuriame
yra 500 tarptautinių vienetų (TV),
atitinkančių 4,15 mikrogramo epoetino beta* (rekombinantinio
žmogaus eritropoetino).
Viename injekcinio tirpalo mililitre yra 1667 TV epoetino beta.
NeoRecormon 2000 TV injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename užpildytame švirkšte ─ 0,3 ml injekcinio tirpalo, kuriame
yra 2000 tarptautinių vienetų (TV),
atitinkančių 16,6 mikrogramo epoetino beta* (rekombinantinio
žmogaus eritropoetino).
Viename injekcinio tirpalo mililitre yra 6667 TV epoetino beta.
NeoRecormon 3000 TV injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename užpildytame švirkšte ─ 0,3 ml injekcinio tirpalo, kuriame
yra 3000 tarptautinių vienetų (TV),
atitinkančių 24,9 mikrogramo epoetino beta* (rekombinantinio
žmogaus eritropoetino).
Viename injekcinio tirpalo mililitre yra 10 000 TV epoetino beta.
NeoRecormon 4000 TV injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename užpildytame švirkšte ─ 0,3 ml injekcinio tirpalo, kuriame
yra 4000 tarptautinių vienetų (TV),
atitinkančių 33,2 mikrogramo epoetino beta* (rekombinantinio
žmogaus eritropoetino).
Viename injekcinio tirpalo mililitre yra 13 333 TV epoetino beta.
NeoRecormon 5000 TV injekcinis tirpalas už
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-12-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें