Neocolipor

국가: 유럽 연합

언어: 프랑스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-02-2021

유효 성분:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QI09AB02

INN (International Name):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

치료 그룹:

Sows; Sows (nullipar)

치료 영역:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

치료 징후:

Réduction de l'entérotoxicose néonatale des porcelets, causée par E. coli, exprimant les adhésines F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 et F41, pendant les premiers jours de la vie.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Autorisé

승인 날짜:

1998-04-14

환자 정보 전단

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE:
NEOCOLIPOR
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
TITULAIRE DE L'AUTORISATION
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
LIBÉRATION DES LOTS
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANCE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Neocolipor suspension injectable
3.
LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Par dose de 2 ml:
_E. coli_
adhésine F4 (F4ab, F4ac, F4ad), au moins
....................................................................
2,1 U.SA*
_E. coli_
adhésineF5, au moins
.....................................................................................................
1,7 U.SA*
_E. coli_
adhésine F6, au moins
....................................................................................................
1,4 U.SA*
_E. coli_
adhésine F41, au moins
..................................................................................................
1,7 U.SA*
*
1 U.SA: Quantité suffisante pour obtenir 1 log
10
anticorps agglutinant chez le cobaye
Adjuvant:
Aluminium (sous forme d'hydroxyde)
......................................................................................
1,4 mg
4.
INDICATION(S)
Réduction des entérotoxicoses du porcelet causé par les souches
_E. Coli_
exprimant les facteurs
d’attachement F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 et F41, durant les premiers
jours de vie.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
La vaccination peut causer une légère hyperthermie (inférieure à
1,5 °C sur une période maximale de
24 heures).
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets
ne figurant pas sur cette notice,
veuillez-en informer votre vétérinaire.
16
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Porcs (truies et cochettes)
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATIO
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Neocolipor suspension injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
PRINCIPES ACTIFS
Par dose de 2 ml:
_E.coli_
adhésine F4 (F4ab, F4ac, F4ad), au moins
.....................................................................
2,1 U.SA*
_E.coli_
adhésineF5, au moins
......................................................................................................
1,7 U.SA*
_E.coli_
adhésine F6, au moins
.....................................................................................................
1,4 U.SA*
_E.coli_
adhésine F41, au moins
...................................................................................................
1,7 U.SA*
*
1 U.SA: Quantité suffisante pour obtenir 1 log
10
anticorps agglutinant chez le cobaye
ADJUVANT:
Aluminium (sous forme d'hydroxyde)
......................................................................................
1,4 mg
EXCIPIENTS
Thiomersal
.................................................................................................................................
0,2 mg
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs (truies et cochettes).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction des entérotoxicoses du porcelet causé par les souches
_E. Coli_
exprimant les facteurs
d’attachement F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 et F41, durant les premiers
jours de vie.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
CHEZ LES ANIMAUX
−
La protection des porcelets est réalisée par la prise de colostrum :
il faut donc s'assurer que
chaque porcelet consomme une quantité suffisante de colostrum dans
les 6 heures suivant la
naissance.
−
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
−
Ne pas administrer en même temps que d’autr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-06-2020
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-02-2021

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