NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg, comprimé pelliculé sécable

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

유효 성분:

naproxène sodique 550 mg

제공처:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATC 코드:

M01AE02.

INN (International Name):

naproxène sodique 550 mg

복용량:

550 mg

약제 형태:

Comprimé

구성:

pour un comprimé > naproxène sodique 550 mg

관리 경로:

orale

패키지 단위:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 comprimé(s)

처방전 유형:

liste II

치료 영역:

ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN

치료 징후:

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN - code ATC : MO1AE02.Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: le naproxène. Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans) :o en traitement de longue durée de :§ certains rhumatismes inflammatoires chroniques ;§ certaines arthroses sévères ;o en traitement de courte durée de :§ certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë) ;§ douleurs aiguës d'arthrose ;§ douleurs lombaires aiguës ;§ douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les sciatiques ;§ douleurs et œdèmes liés à un traumatisme ;§ douleurs au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie (douleurs dentaires) ;o lors des règles douloureuses.

제품 요약:

NAPROXENE SODIQUE 550 mg - APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable

승인 상태:

Valide

승인 날짜:

2011-01-18

환자 정보 전단

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/12/2022
Dénomination du médicament
NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg, comprimé pelliculé sécable
Naproxène sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN -
code ATC :
MO1AE02.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: le
naproxène. Il est indiqué, chez l'adulte
(plus de 15 ans) :
o
en traitement de longue durée de :
§
certains rhumatismes inflammatoires chroniques ;
§
certaines arthroses sévères ;
o
en traitement de courte durée de :
§
certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite,
bursite, épaule douloureuse aiguë) ;
§
douleurs aiguës

제품 특성 요약

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/12/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Naproxène sodique
anhydre............................................................................................
550,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipient à effet notoire : Ce médicament contient 50,22 mg de
sodium par comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du naproxène, de
l'importance des manifestations
d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place
dans l'éventail des produits anti-
inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans
au:
·
traitement symptomatique au long cours:
o
des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite
rhumatoïde, spondylarthrite
ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de
Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme
psoriasique ;
o
de certaines arthroses invalidantes et douloureuses;
·
traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des:
o
rhumatismes abarticulaires tels que péri-arthrites
scapulo-humérales, tendinites, bursites ;
o
arthroses ;
o
lombalgies ;
o
radiculalgies ;
o
affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil
locomoteur;
·
traitement symptomatique de courte durée de la douleur au cours des
manifestations inflammatoires en
stomatologie. Dans cette indication, les risques encourus, en
particulier l'extension d'un processus
septique concomitant, sont ceux des AINS. Ils doivent être évalués
par rapport au bénéfice antalgique
attendu ;
·
dysménorrhées après recherche étiologique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée