Mysoline - Tabletten

국가: 오스트리아

언어: 독일어

출처: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-11-2021

유효 성분:

PRIMIDON

제공처:

Sanova Pharma GmbH

ATC 코드:

N03AA03

INN (International Name):

primidone

패키지 단위:

100 Stück, Laufzeit: 60 Monate,2 x 100 Stück, Laufzeit: 60 Monate

처방전 유형:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

치료 영역:

Primidon

제품 요약:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

승인 날짜:

1954-03-10

환자 정보 전단

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MYSOLINE - TABLETTEN
Wirkstoff: Primidon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist MYSOLINE und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von MYSOLINE beachten?
3.
Wie ist MYSOLINE einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist MYSOLINE aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MYSOLINE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
MYSOLINE wirkt auf das zentrale Nervensystem und wird zur Behandlung
verschiedener Formen
von epileptischen Anfällen angewendet.
MYSOLINE wird in der Regel durch Ihren behandelnden Arzt dann
eingesetzt, wenn eine
Behandlung mit anderen Antiepileptika berücksichtigt wurde.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MYSOLINE BEACHTEN?
MYSOLINE DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Primidon, Phenobarbital, Barbiturate oder
einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie oder ein Mitglied Ihrer Familie an Porphyrie (eine seltene
Stoffwechselkrankheit)
leiden.
-
bei Vergiftungen mit Arzneimitteln, die auf das zentrale Nervensystem
wirken (z.B. Schlafmittel,
bestimmte Schmerzmittel, Psychopharmaka) oder Alkohol.
-
bei schweren Nieren- oder Leberfunktionsstörungen.
-
bei schweren Herzmuskelschäden.
-
wenn Sie gleichzeitig folge
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
MYSOLINE - TABLETTEN
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält 250 mg Primidon.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weiße, runde, nicht überzogene Tabletten mit Bruchkerbe.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendung von Mysoline-Tabletten ist indiziert zur

Behandlung fokaler und einiger idiopathischer generalisierter
Epilepsien (juvenile myoklonische
Epilepsie,
Aufwach-Grand-Mal-Epilepsie)
bei
Patienten,
die
bereits
erfolgreich
auf
Primidon
eingestellt sind

Bei neu diagnostizierter Epilepsie sind Mysoline-Tabletten als
Reservemedikation anzusehen und
nur dann anzuwenden, wenn weitere Optionen mit anderen Antiepileptika
berücksichtigt wurden.
Mysoline-Tabletten werden angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Behandlungsbeginn, -dauer und Beendigung der Behandlung mit Primidon
werden durch den behandelnden
Arzt individuell angepasst.
Die Behandlung beginnt einschleichend und wird bis zur optimal
wirksamen Dosis aufgebaut. Je nach
Anfallhäufigkeit und/oder Verträglichkeit kann diese
Anbehandlungszeit mehrere Wochen in Anspruch
nehmen.
_DOSIERUNG_
Die Behandlung ist mit der niedrigsten möglichen Dosis am Abend zu
beginnen, um mögliche neurologische
und digestive Nebenwirkungen, die in den ersten paar Wochen der
Behandlung auftreten können, zu
minimieren. Wenn die erste Dosis gut vertragen wird, soll die Einnahme
in zwei gleichen Dosen, eine in der
Früh und eine am Abend erfolgen, um sicherzustellen, dass der
Serumspiegel von Primidon den ganzen Tag
über den therapeutischen Levels liegt.
Epilepsie
2
Die Behandlung muss immer individuell geplant werden. Bei vielen
Patienten kann die Behandlung mit
Primidon als Monotherapie erfolgen, aber bei einigen wird es
erforderlich sein Primidon in Kombination mit
anderen Antikonvulsiva oder
                                
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