Myocet liposomal (previously Myocet)

국가: 유럽 연합

언어: 프랑스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-02-2020

유효 성분:

chlorhydrate de doxorubicine

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

L01DB01

INN (International Name):

doxorubicin

치료 그룹:

Agents antinéoplasiques

치료 영역:

Néoplasmes du sein

치료 징후:

Myocet liposomale, en association avec le cyclophosphamide, est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer du sein métastatique chez les femmes adultes.

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

Autorisé

승인 날짜:

2000-07-13

환자 정보 전단

                                31
B. NOTICE
32
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG POUDRE, DISPERSION ET SOLVANT POUR SOLUTION À
DILUER POUR DISPERSION
POUR PERFUSION
Chlorhydrate de doxorubicine liposomale
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Myocet liposomal et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de vous faire
administrer Myocet liposomal
3.
Comment Myocet liposomal est-il administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Myocet liposomal
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE MYOCET LIPOSOMAL ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Myocet liposomal contient un médicament dénommé « doxorubicine »,
qui détériore les cellules
tumorales. Ce type de médicament est appelé « chimiothérapie ».
Le médicament est enfermé dans de
très petites particules de graisse appelées « liposomes ».
Myocet liposomal est utilisé chez les femmes adultes en première
intention pour le traitement du
cancer du sein qui s’est étendu (« cancer du sein métastatique
»). Il est utilisé avec un autre
médicament appelé « cyclophosphamide ». Veuillez aussi lire
attentivement la notice fournie avec ce
médicament.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE VOUS FAIRE
AD
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Myocet liposomal 50 mg, poudre, dispersion et solvant pour solution à
diluer pour dispersion pour
perfusion.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Complexe de citrate de doxorubicine encapsulé dans des liposomes
correspondant à 50 mg de
chlorhydrate (HCl) de doxorubicine.
Excipient(s) à effet notoire : Le médicament reconstitué contient
approximativement 108 mg de
sodium pour une dose de 50 mg de chlorhydrate de doxorubicine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre, dispersion et solvant pour solution à diluer pour dispersion
pour perfusion.
Myocet liposomal est fourni sous forme d’un ensemble de trois
flacons se présentant comme suit :
Flacon 1 - doxorubicine HCl est une poudre rouge lyophilisée.
Flacon 2 - liposomes pour perfusion est une dispersion homogène
opaque blanche à blanchâtre.
Flacon 3 - solution tampon est une solution incolore transparente.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Myocet liposomal, en association au cyclophosphamide, est indiqué
dans le traitement du cancer du
sein métastatique de la femme adulte, en première ligne.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
L’utilisation de Myocet liposomal est réservée à des services
spécialisés dans l’administration d’une
chimiothérapie cytotoxique ; il ne doit être administré que sous le
contrôle d’un médecin expérimenté
dans l’utilisation de la chimiothérapie.
Posologie
Lorsque Myocet liposomal est administré en association au
cyclophosphamide (600 mg/m
2
), la dose
initiale de Myocet liposomal recommandée est de 60 à 75 mg/m
2
toutes les trois semaines.
_Personnes âgées _
La sécurité et l’efficacité de Myocet liposomal ont été
évaluées chez 61 patientes, souffrant d’un
cancer du sein métastatique et âgées de 65 ans et plus. Les
données des essais cliniques randomisés
contrôlés indiquent que l’efficacité et la sécurité card
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-02-2020

이 제품과 관련된 검색 알림