국가: 스위스
언어: 이탈리아어
출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
phenylephrini hydrochloridum, tropicamidum
THEA Pharma S.A.
S01FA56
phenylephrini hydrochloridum, tropicamidum
insert ophtalmique
phenylephrini hydrochloridum 5.4 mg, tropicamidum 0,28 mg, ammonio methacrylatis copolymerum A, acidi ethacrylici e methylis methacrylatis polymerisatum, glyceroli dibehenas, ethylcellulosum, per compresso haze.
B
Synthetika
Mydriatique
zugelassen
2010-01-01
Mydriasert® Théa PHARMA SA Composizione Principi attivi Tropicamidum, Phenylephrini hydrochloridum. Eccipienti Ammonio metacrilato copolimero (tipo A), Poliacrilato dispersione 30%, Glicerolo dibeenato, Etilcellulosa. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Ciascun inserto oftalmico contiene 0,28 mg di tropicamide e 5,4 mg di fenilefrina cloridrato. Indicazioni/Possibilità d'impiego Mydriasert è indicato per ottenere midriasi pre-operatoria. Posologia/Impiego L'utilizzo è riservato esclusivamente a professionisti medici e sanitari. Questo medicinale è riservato ai pazienti adulti. Posologia Un inserto oftalmico per ciascun occhio operato, da inserire al massimo 2 ore prima dell'intervento chirurgico. Bambini e adolescenti Non ci sono dati relativi all'uso nei bambini e negli adolescenti. Mydriasert non è raccomandato in questi pazienti. Modo di somministrazione Prima di usare il medicinale, controllare l'integrità della borsa. In caso di danni alla chiusura del sacchetto, la sterilità non è più garantita, nel qual caso si deve utilizzare un altro inserto da un pacchetto intatto. Tagliare il bordo sigillato lungo la linea tratteggiata. Aprire la bustina e rimuovere l'inserto. Tenere l'inserto con le pinzette sterili monouso dalle estremità arrotondate fornite nella confezione, facendo attenzione a non danneggiarlo. Abbassare la palpebra inferiore stringendola leggermente tra il pollice e l'indice. Applicare l'inserto oftalmico, utilizzando le pinzette sterili monouso, nel sacco congiuntivale inferiore. Istruzioni per l'uso Non lasciare l'inserto oftalmico per più di due ore nel sacco congiuntivale inferiore. Il medico potrà rimuovere l'inserto oftalmico non appena la midriasi sarà considerata sufficiente per eseguire l'operazione o l'indagine diagnostica, e al più tardi entro i successivi 30 minuti. In caso di fastidio, accertarsi che l'inserto sia stato collocato correttamente alla base del sacco congiuntivale inferiore. Manipolare in condizioni di asepsi. Si raccomanda di ev 전체 문서 읽기