Mycophenolate mofetil Teva

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-04-2024

유효 성분:

mikofenolat mofetil

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

L04AA06

INN (International Name):

mycophenolate mofetil

치료 그룹:

imunosupresivi

치료 영역:

Odbacivanje transplantata

치료 징후:

Mikofenolat mofetil Teva je indiciran u kombinaciji sa ciklosporin i kortikosteroidi za profilaksa akutnog transplantaciju odbacivanja u bolesnika koji su primali alogene transplantacije bubrega, srca ili jetre.

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2008-02-21

환자 정보 전단

                                52
B. UPUTA O LIJEKU
53
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
MOFETILMIKOFENOLAT TEVA 250 MG TVRDE KAPSULE
mofetilmikofenolat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Mofetilmikofenolat Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Mofetilmikofenolat Teva
3.
Kako uzimati Mofetilmikofenolat moftil Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Mofetilmikofenolat Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MOFETILMIKOFENOLAT TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Mofetilmikofenolat Teva je lijek za suprimiranje imunološke
aktivnosti.
Djelatna tvar u ovom lijeku zove se mofetilmikofenolat.
Mofetilmikofenolat Teva koristi se za sprječavanje tijela da odbaci
presađeni bubreg, srce ili jetru.
Koristi se u kombinaciji s drugim lijekovima sličnog djelovanja (npr.
ciklosporin i kortikosteroidi).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI MOFETILMIKOFENOLAT TEVA
UPOZORENJE
Mikofenolat uzrokuje prirođene mane i spontani pobačaj. Ako ste
žena koja bi mogla zatrudnjeti, prije
početka liječenja morate predočiti negativan nalaz testa na
trudnoću i morate se pridržavati savjeta o
kontracepciji koje Vam je dao Vaš liječnik.
Vaš će liječnik razgovarati s Vama i dati Vam pisane informacije,
osobito o učincima mikofenolata na
nerođenu djecu. Pažljivo pročitajte te informacije i pridržavajte
se uputa. Ako ne razumijete te upute u
potpunosti, zamolite liječnika da Vam ih još jednom objasni prij
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Mofetilmikofenolat Teva 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 250 mg mofetilmikofenolata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
Tijelo kapsule je neprozirno, boje karamela, s oznakom ‘250’
uzdužno otisnutom crnom tintom.
Kapica kapsule je neprozirna, svijetloplava s oznakom ‘M’ uzdužno
otisnutom crnom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Mofetilmikofenolat Teva se preporučuje u kombinaciji s ciklosporinom
i kortikosteroidima za
profilaksu akutnog odbacivanja presatka u primatelja alogenog
bubrežnog, srčanog ili jetrenog
presatka.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje trebaju započeti i voditi liječnici specijalisti
odgovarajuće kvalificirani u području
transplantacijske medicine.
Doziranje
_Primjena kod presađivanja bubrega_
Odrasli
Liječenje mora započeti u roku od 72 sata nakon presađivanja.
Preporučena doza za bolesnike s
presađenim bubregom iznosi 1 g dvaput dnevno (dnevna doza od 2 g).
Pedijatrijska populacija u dobi od 2 do 18 godina
Preporučena doza mofetilmikofenolata iznosi 600 mg/m
2
,
primjenjena peroralno dvaput dnevno
(najviše 2 g dnevno). Kapsule bi trebalo propisivati bolesnicima
tjelesne površine od najmanje 1,25
m
2
. Bolesnicima tjelesne površine od 1,25 do 1,5 m
2
mogu se propisivati mofetilmikofenolat kapsule u
dozi od 750 mg dvaput dnevno (dnevna doza od 1,5 g). Bolesnicima
tjelesne površine veće od 1,5 m
2
mogu se propisivati mofetilmikofenolat kapsule u dozi od 1 g dvaput
dnevno (dnevna doza od 2 g).
Budući da su neke nuspojave u ovoj dobnoj skupini (vidjeti dio 4.8)
češće nego u odraslih, možda će
biti potrebno privremeno smanjiti dozu ili prekinuti liječenje, za
što treba uzeti u obzir relevantne
kliničke faktore, uključujući jačinu reakcije.
Pedijatrijska populacija u dobi od < 2 godine
Postoje ograničeni podaci o sigurnosti i djelotvornosti u djece
mlađe od 2 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-04-2024

이 제품과 관련된 검색 알림