Mycophenolate mofetil Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

mikofenolat mofetil

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

L04AA06

INN (इंटरनेशनल नाम):

mycophenolate mofetil

चिकित्सीय समूह:

imunosupresivi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Odbacivanje transplantata

चिकित्सीय संकेत:

Mikofenolat mofetil Teva je indiciran u kombinaciji sa ciklosporin i kortikosteroidi za profilaksa akutnog transplantaciju odbacivanja u bolesnika koji su primali alogene transplantacije bubrega, srca ili jetre.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 25

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2008-02-21

सूचना पत्रक

                                52
B. UPUTA O LIJEKU
53
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
MOFETILMIKOFENOLAT TEVA 250 MG TVRDE KAPSULE
mofetilmikofenolat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Mofetilmikofenolat Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Mofetilmikofenolat Teva
3.
Kako uzimati Mofetilmikofenolat moftil Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Mofetilmikofenolat Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MOFETILMIKOFENOLAT TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Mofetilmikofenolat Teva je lijek za suprimiranje imunološke
aktivnosti.
Djelatna tvar u ovom lijeku zove se mofetilmikofenolat.
Mofetilmikofenolat Teva koristi se za sprječavanje tijela da odbaci
presađeni bubreg, srce ili jetru.
Koristi se u kombinaciji s drugim lijekovima sličnog djelovanja (npr.
ciklosporin i kortikosteroidi).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI MOFETILMIKOFENOLAT TEVA
UPOZORENJE
Mikofenolat uzrokuje prirođene mane i spontani pobačaj. Ako ste
žena koja bi mogla zatrudnjeti, prije
početka liječenja morate predočiti negativan nalaz testa na
trudnoću i morate se pridržavati savjeta o
kontracepciji koje Vam je dao Vaš liječnik.
Vaš će liječnik razgovarati s Vama i dati Vam pisane informacije,
osobito o učincima mikofenolata na
nerođenu djecu. Pažljivo pročitajte te informacije i pridržavajte
se uputa. Ako ne razumijete te upute u
potpunosti, zamolite liječnika da Vam ih još jednom objasni prij
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Mofetilmikofenolat Teva 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 250 mg mofetilmikofenolata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
Tijelo kapsule je neprozirno, boje karamela, s oznakom ‘250’
uzdužno otisnutom crnom tintom.
Kapica kapsule je neprozirna, svijetloplava s oznakom ‘M’ uzdužno
otisnutom crnom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Mofetilmikofenolat Teva se preporučuje u kombinaciji s ciklosporinom
i kortikosteroidima za
profilaksu akutnog odbacivanja presatka u primatelja alogenog
bubrežnog, srčanog ili jetrenog
presatka.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje trebaju započeti i voditi liječnici specijalisti
odgovarajuće kvalificirani u području
transplantacijske medicine.
Doziranje
_Primjena kod presađivanja bubrega_
Odrasli
Liječenje mora započeti u roku od 72 sata nakon presađivanja.
Preporučena doza za bolesnike s
presađenim bubregom iznosi 1 g dvaput dnevno (dnevna doza od 2 g).
Pedijatrijska populacija u dobi od 2 do 18 godina
Preporučena doza mofetilmikofenolata iznosi 600 mg/m
2
,
primjenjena peroralno dvaput dnevno
(najviše 2 g dnevno). Kapsule bi trebalo propisivati bolesnicima
tjelesne površine od najmanje 1,25
m
2
. Bolesnicima tjelesne površine od 1,25 do 1,5 m
2
mogu se propisivati mofetilmikofenolat kapsule u
dozi od 750 mg dvaput dnevno (dnevna doza od 1,5 g). Bolesnicima
tjelesne površine veće od 1,5 m
2
mogu se propisivati mofetilmikofenolat kapsule u dozi od 1 g dvaput
dnevno (dnevna doza od 2 g).
Budući da su neke nuspojave u ovoj dobnoj skupini (vidjeti dio 4.8)
češće nego u odraslih, možda će
biti potrebno privremeno smanjiti dozu ili prekinuti liječenje, za
što treba uzeti u obzir relevantne
kliničke faktore, uključujući jačinu reakcije.
Pedijatrijska populacija u dobi od < 2 godine
Postoje ograničeni podaci o sigurnosti i djelotvornosti u djece
mlađe od 2 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-04-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें