국가: 네덜란드
언어: 네덜란드어
출처: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
MYCOFENOLAATMOFETIL
Centrafarm B.V. Nieuwe Donk 3 4879 AC ETTEN LEUR
L04AA06
Mycophenolate mofetil
Capsule, hard
AMMONIA (E 527) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; GELATINE (E 441) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; IJZEROXIDE ZWART (E 172) ; INDIGOKARMIJN (E 132) ; KALIUMHYDROXIDE (E 525) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; SCHELLAK (E 904) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; ZWARTE INKT
Oraal gebruik
Mycophenolic Acid
2009-03-20
Centrafarm B.V., Etten-Leur, The Netherlands MODULE 1 Administrative information and prescribing information _ _ _MYCOFENOLAAT MOFETIL CF 250 MG, capsules, hard_ _NL/H/1762 _ _RVG 104308_ mycofenolaat mofetil 1.3.1.3 PACKAGE LEAFLET 1.3.1.3 / 1 VAN 9 Department of Regulatory Affairs DATE: 2020-07 AUTHORISATION CASE MANAGER: NB REV. 8.2 APPROVED MEB BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT MYCOFENOLAAT MOFETIL CF 250 MG, CAPSULES, HARD mycofenolaat mofetil LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Mycofenolaat mofetil en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS MYCOFENOLAAT MOFETIL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? De volledige naam van uw geneesmiddel is Mycofenolaat mofetil CF 250 mg, capsules, hard. • In deze bijsluiter wordt de kortere naam Mycofenolaat mofetil gebruikt. Dit middel bevat mycofenolaat mofetil. • Dit behoort tot een groep geneesmiddelen die “immunosuppressiva” heten. Mycofenolaat mofetil wordt gebruikt om te voorkomen dat uw lichaam een getransplanteerd orgaan afstoot: • een nier, hart of lever. Mycofenolaat mofetil moet samen met andere geneesmiddelen worden gebruikt: • ciclosporine en corticosteroïden. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHT 전체 문서 읽기
Centrafarm B.V., Etten-Leur, The Netherlands MODULE 1 Administrative information and prescribing information _ _ _MYCOFENOLAAT MOFETIL CF 250 MG, capsules, hard_ _NL/H/1762 _ _RVG 104308_ mycofenolaat mofetil 1.3.1.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1.3.1.1 / 1 VAN 20 Department of Regulatory Affairs DATE: 2020-05 AUTHORISATION CASE MANAGER: NB REV. 7.1 APPROVED MEB 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Mycofenolaat mofetil CF 250 mg, capsules, hard 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Iedere capsule bevat 250 mg mycofenolaat mofetil. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Capsule, hard Harde gelatine capsules, grootte 1, bevattende een wit tot gebroken wit poeder, met een blauwe ondoorzichtige capsuletop en een roze ondoorzichtig capsulelichaam, met de letters “APO” en “M250” in zwarte inkt erop gedrukt. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Mycofenolaat mofetil is geïndiceerd samen met ciclosporine en corticosteroïden als profylaxe tegen acute orgaanafstoting bij patiënten die een allogene nier-, hart- of levertransplantatie ondergaan. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING De behandeling dient aangevangen en voortgezet te worden door een ter zake gekwalificeerde specialist in transplantaties. Dosering TOEPASSING BIJ NIERTRANSPLANTATIES: _Volwassenen_ : De toediening van oraal mycofenolaat mofetil dient te worden begonnen binnen 72 uur na transplantatie. De aanbevolen dosis bij niertransplantatiepatiënten is tweemaal daags 1 g (dagelijkse dosis 2 g). _Pediatrische patiënten (2 tot 18 jaar)_ : De aanbevolen dosis mycofenolaat mofetil is 600 mg/m 2 tweemaal daags oraal toegediend (tot een maximum van 2 g per dag). Mycofenolaat mofetil capsules dienen uitsluitend te worden voorgeschreven bij patiënten met een lichaamsoppervlak van ten minste 1,25 m 2 . Bij patiënten met een lichaamsoppervlak van 1,25 tot 1,5 m 2 kunnen Mycofenolaat mofetil capsules worden voorgeschreven in een dosis van tweemaal daags 750 mg (dagelijkse dosis 1,5 g). Bij pati 전체 문서 읽기