MULTIMIN SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

국가: 스페인

언어: 스페인어

출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

유효 성분:

ZINC OXIDO

제공처:

WARBURTON TECHNOLOGY LIMITED

ATC 코드:

QA12CX99

INN (International Name):

ZINC OXIDO

약제 형태:

SOLUCIÓN INYECTABLE

구성:

ZINC OXIDO 74,68

관리 경로:

VÍA SUBCUTÁNEA

패키지 단위:

Caja de cartón con 1 vial de 100 ml, Caja de cartón con 1 vial de 500 ml

처방전 유형:

con receta

치료 그룹:

Bovino

치료 영역:

Combinaciones de otros productos minerales

제품 요약:

Caducidad formato: 30 Meses; Caducidad tras primera apertura: 28 Días; Indicaciones especie Bovino: Déficit de selenio; Indicaciones especie Bovino: Déficit de cobre; Indicaciones especie Bovino: Déficit de manganeso; Indicaciones especie Bovino: Déficit de zinc; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Vía intramuscular; Interacciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Dolor en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Inflamación en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Reacción en el punto de inyección; Tiempos de espera especie Bovino Carne 28 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE 0 Horas

승인 상태:

589206 Autorizado, 589207 Autorizado

승인 날짜:

2021-03-09

환자 정보 전단

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
MULTIMIN SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Warburton Technology Limited
36 Fitzwilliam Square
Dublin 2
IRLANDA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
LABORATOIRES BIOVE
Rue de Lorraine
B.P. 45
62510 ARQUES
FRANCIA
Representante local:
Ecuphar Veterinaria S.L.U.
C/Cerdanya, 10-12 Planta 6º
08173 Sant Cugat del Vallés
Barcelona (España)
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
MULTIMIN Solución Inyectable para Bovino
3.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
DE
LA(S)
SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Zinc:
60 mg, (equivalente a 74,68 mg de óxido de zinc)
Manganeso:
10 mg, (equivalente a 20,92 mg de carbonato de manganeso)
Cobre:
15 mg, (equivalente a 26,09 mg de carbonato de cobre)
Selenio:
5 mg, (equivalente a 10,95 mg de selenito de sodio)
EXCIPIENTES
Alcohol bencílico (E1519) 10,4 mg
El medicamento veterinario es una solución inyectable azul
transparente.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Suministro de oligoelementos para corregir las deficiencias clínicas
o subclínicas concurrentes de selenio,
cobre, manganeso y zinc que pueden surgir durante las fases críticas
del ciclo de vida productivo o repro-
ductivo.
5.
CONTRAINDICACIONES
No administrar por vía intramuscular.
No usar en casos de hipersensibilidad conocida a las sustancias
activas o a alguno de los excipientes.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Suele observarse un dolor leve durante la inyección que puede
persistir durante la primera hora después
de admini

제품 특성 요약

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
MULTIMIN Solución Inyectable para Bovino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Zinc: 60 mg,
(equivalente a 74,68 mg de óxido de zinc)
Manganeso: 10 mg,
(equivalente a 20,92 mg de carbonato de manganeso)
Cobre: 15 mg,
(equivalente a 26,09 mg de carbonato de cobre)
Selenio: 5 mg,
(equivalente a 10,95 mg de selenito de sodio)
EXCIPIENTES:
Alcohol bencílico (E1519) 10,4 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable
Solución azul transparente
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Suministro de oligoelementos para corregir las deficiencias clínicas
o subclínicas concurrentes
de selenio, cobre, manganeso y zinc que pueden surgir durante las
fases críticas del ciclo de
vida productivo o reproductivo.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No administrar por vía intramuscular.
No usar en casos de hipersensibilidad conocida a las sustancias
activas o a alguno de los exci-
pientes.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No se deben administrar al mismo tiempo cobre, zinc, manganeso o
selenio adicionales.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento a los
animales
-
Este medicamento veterinario tiene una concentración ALTA de selenio.
-
Debido al riesgo potencial de toxicidad por selenio, se debe tener
cuidado al manipular
el medicamento veterinario para evitar la autoinyección accidental.
-
Las manifestaciones má