Nazione: Spagna
Lingua: spagnolo
Fonte: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
ZINC OXIDO
WARBURTON TECHNOLOGY LIMITED
QA12CX99
ZINC OXIDO
SOLUCIÓN INYECTABLE
ZINC OXIDO 74,68
VÍA SUBCUTÁNEA
Caja de cartón con 1 vial de 100 ml, Caja de cartón con 1 vial de 500 ml
con receta
Bovino
Combinaciones de otros productos minerales
Caducidad formato: 30 Meses; Caducidad tras primera apertura: 28 Días; Indicaciones especie Bovino: Déficit de selenio; Indicaciones especie Bovino: Déficit de cobre; Indicaciones especie Bovino: Déficit de manganeso; Indicaciones especie Bovino: Déficit de zinc; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Vía intramuscular; Interacciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Dolor en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Inflamación en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Reacción en el punto de inyección; Tiempos de espera especie Bovino Carne 28 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE 0 Horas
589206 Autorizado, 589207 Autorizado
2021-03-09
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO MULTIMIN SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización: Warburton Technology Limited 36 Fitzwilliam Square Dublin 2 IRLANDA Fabricante responsable de la liberación del lote: LABORATOIRES BIOVE Rue de Lorraine B.P. 45 62510 ARQUES FRANCIA Representante local: Ecuphar Veterinaria S.L.U. C/Cerdanya, 10-12 Planta 6º 08173 Sant Cugat del Vallés Barcelona (España) 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO MULTIMIN Solución Inyectable para Bovino 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S) ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S) Cada ml contiene: SUSTANCIAS ACTIVAS: Zinc: 60 mg, (equivalente a 74,68 mg de óxido de zinc) Manganeso: 10 mg, (equivalente a 20,92 mg de carbonato de manganeso) Cobre: 15 mg, (equivalente a 26,09 mg de carbonato de cobre) Selenio: 5 mg, (equivalente a 10,95 mg de selenito de sodio) EXCIPIENTES Alcohol bencílico (E1519) 10,4 mg El medicamento veterinario es una solución inyectable azul transparente. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 4. INDICACIÓN(ES) DE USO Suministro de oligoelementos para corregir las deficiencias clínicas o subclínicas concurrentes de selenio, cobre, manganeso y zinc que pueden surgir durante las fases críticas del ciclo de vida productivo o repro- ductivo. 5. CONTRAINDICACIONES No administrar por vía intramuscular. No usar en casos de hipersensibilidad conocida a las sustancias activas o a alguno de los excipientes. 6. REACCIONES ADVERSAS Suele observarse un dolor leve durante la inyección que puede persistir durante la primera hora después de admini Leggi il documento completo
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO MULTIMIN Solución Inyectable para Bovino 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene SUSTANCIAS ACTIVAS: Zinc: 60 mg, (equivalente a 74,68 mg de óxido de zinc) Manganeso: 10 mg, (equivalente a 20,92 mg de carbonato de manganeso) Cobre: 15 mg, (equivalente a 26,09 mg de carbonato de cobre) Selenio: 5 mg, (equivalente a 10,95 mg de selenito de sodio) EXCIPIENTES: Alcohol bencílico (E1519) 10,4 mg Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable Solución azul transparente 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Bovino. 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Suministro de oligoelementos para corregir las deficiencias clínicas o subclínicas concurrentes de selenio, cobre, manganeso y zinc que pueden surgir durante las fases críticas del ciclo de vida productivo o reproductivo. 4.3 CONTRAINDICACIONES No administrar por vía intramuscular. No usar en casos de hipersensibilidad conocida a las sustancias activas o a alguno de los exci- pientes. _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO Ninguna. 4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para su uso en animales No se deben administrar al mismo tiempo cobre, zinc, manganeso o selenio adicionales. Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales - Este medicamento veterinario tiene una concentración ALTA de selenio. - Debido al riesgo potencial de toxicidad por selenio, se debe tener cuidado al manipular el medicamento veterinario para evitar la autoinyección accidental. - Las manifestaciones má Leggi il documento completo