MINT-LEVOCARB Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-10-2016

유효 성분:

Lévodopa; Carbidopa

제공처:

MINT PHARMACEUTICALS INC

ATC 코드:

N04BA02

INN (International Name):

LEVODOPA AND DECARBOXYLASE INHIBITOR

복용량:

250MG; 25MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Lévodopa 250MG; Carbidopa 25MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

100

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

DOPAMINE PRECURSORS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0210315001; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2016-09-23

제품 특성 요약

                                _Page 1 sur 33_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MINT-LEVOCARB
comprimés de lévodopa et de carbidopa, norme du fabricant
100 mg/10 mg
100 mg de lévodopa et 10 mg de carbidopa
100 mg/25 mg
100 mg de lévodopa et 25 mg de carbidopa
250 mg/25 mg
250 mg de lévodopa et 25 mg de carbidopa
Antiparkinsonien
Mint Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
1093 Meyerside Dr., Unité 1
Le 21 septembre 2016
Mississauga, Ontario
L5T 1J6
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
188795
Levocarb Pristine French PM
Pg. 1
_Page 2 sur 33_
TABLE DES MATIÈRES
PART I : HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
13
SURDOSAGE
................................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 15
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.................................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................
                                
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