MINT-LEVOCARB Comprimé

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

Купи го сега

Активна съставка:

Lévodopa; Carbidopa

Предлага се от:

MINT PHARMACEUTICALS INC

АТС код:

N04BA02

INN (Международно Name):

LEVODOPA AND DECARBOXYLASE INHIBITOR

дозиране:

250MG; 25MG

Лекарствена форма:

Comprimé

Композиция:

Lévodopa 250MG; Carbidopa 25MG

Начин на приложение:

Orale

Броя в опаковка:

100

Вид предписание :

Prescription

Терапевтична област:

DOPAMINE PRECURSORS

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0210315001; AHFS:

Статус Оторизация:

APPROUVÉ

Дата Оторизация:

2016-09-23

Данни за продукта

                                _Page 1 sur 33_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MINT-LEVOCARB
comprimés de lévodopa et de carbidopa, norme du fabricant
100 mg/10 mg
100 mg de lévodopa et 10 mg de carbidopa
100 mg/25 mg
100 mg de lévodopa et 25 mg de carbidopa
250 mg/25 mg
250 mg de lévodopa et 25 mg de carbidopa
Antiparkinsonien
Mint Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
1093 Meyerside Dr., Unité 1
Le 21 septembre 2016
Mississauga, Ontario
L5T 1J6
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
188795
Levocarb Pristine French PM
Pg. 1
_Page 2 sur 33_
TABLE DES MATIÈRES
PART I : HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
13
SURDOSAGE
................................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 15
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.................................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Данни за продукта Данни за продукта английски 06-10-2016

Преглед на историята на документите