Minirin

국가: 리투아니아

언어: 리투아니아어

출처: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
21-04-2024
Download 제품 특성 요약 (SPC)
21-04-2024

유효 성분:

Desmopresino acetatas

제공처:

Ferring GmbH

ATC 코드:

H01BA02

INN (International Name):

Desmopresino acetate

복용량:

240 µg; 120 µg; 10 µg/išpurškime; 0,2 mg; 0,1 mg; 60 µg

약제 형태:

nosies purškalas (tirpalas)

관리 경로:

vartoti į nosį

처방전 유형:

Receptinis

치료 영역:

Desmopressin

승인 상태:

Perregistruotas

승인 날짜:

1996-09-11

환자 정보 전단

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MINIRIN 10 MIKROGRAMŲ/IŠPURŠKIME NOSIES PURŠKALAS (TIRPALAS)
Desmopresino acetatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Minirin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Minirin
_3._
Kaip vartoti Minirin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Minirin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MINIRIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Minirin veiklioji medžiaga desmopresinas yra natūralaus žmogaus
hipofizės hormono vazopresino
struktūrinis analogas.
INDIKACIJOS
-
Centrinės kilmės necukrinio diabeto gydymas.
-
Diagnostiniam inkstų gebėjimo koncentruoti šlapimą tyrimui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MINIRIN
MINIRIN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija desmopresinui ar bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu yra nuolatinė arba psichogeninė polidipsija (išgeriama daug
skysčių) ar troškulys dėl
piktnaudžiavimo alkoholiu;
-
jeigu yra širdies nepakankamumas ar kitokia būklė, kai reikalingas
gydymas diuretikais (šlapimo
išsiskyrimą skatinančiais vaistais);
-
jeigu natrio koncentracija kraujyje yra maža (hiponatremija);
-
jeigu yra antidiurezinio hormono sutrikusios sekrecijos sindromas;
-
jeigu yra vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pacientams, kurie serga išemine širdies liga, arterine hipertenzija,
įskaitant sunkią, ar kuriems yra
sk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Minirin 0,1 mg tabletės
Minirin 0,2 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Minirin 0,1 mg:
Vienoje tabletėje yra 0,1 mg desmopresino acetato, atitinkančio
0,089 mg desmopresino.
Minirin 0,2 mg:
Vienoje tabletėje yra 0,2 mg desmopresino acetato, atitinkančio
0,178 mg desmopresino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: vienoje tabletėje yra
123,7 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Minirin 0,1 mg tabletės yra baltos, ovalios, išgaubtos, vienoje
pusėje turinčios vagelę ir ženklą 0.1.
Minirin 0,2 mg tabletės yra baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje turinčios vagelę ir ženklą 0.2.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti,
bet ne jai padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Centrinės kilmės necukrinio diabeto gydymas.
Pirminės naktinės enurezės gydymas 5 metų ir vyresniems
pacientams, kurių gebėjimas koncentruoti
šlapimą yra normalus.
Simptominis suaugusiųjų nikturijos, susijusios su naktine poliurija
gydymas, kai nakties šlapimo
gamyba yra didesnė nei šlapimo pūslės talpa.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Optimali Minirin dozė parenkama kiekvienam pacientui individualiai.
_Centrinės kilmės necukrinis diabetas_
Vaikai, paaugliai ir suaugusieji
Įprasta pradinė dozė suaugusiesiems ir vaikams - po 0,1 mg 3 kartus
per parą; vėliau dozė tikslinama,
atsižvelgiant į paciento reakciją į gydymą šiuo vaistiniu
preparatu. Remiantis esama klinikine vaistinio
preparato vartojimo patirtimi paros dozė gali svyruoti nuo 0,2 mg iki
1,2 mg. Daugeliui pacientų
optimali palaikomoji dozė yra 0,1—0,2 mg 3 kartus per parą.
_Pirminė enurezė (pirminis naktinis šlapimo nelaikymas)_
Vaikai 5 metų ir vyresni bei suaugusieji iki 65 metų
Rekomenduojama pradinė dozė – 0,2 mg prieš miegą. Jeigu ši
dozė yra nepakankamai veiks
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기