국가: 네덜란드
언어: 네덜란드어
출처: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
METHOTREXAAT 25 mg/ml
Accord Healthcare B.V. Winthontlaan 200 3526 KV UTRECHT
L01BA01
METHOTREXAAT 25 mg/ml
Oplossing voor injectie
NATRIUMCHLORIDE ; NATRIUMHYDROXIDE (E 524) ; STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941) ; WATER VOOR INJECTIE ; ZOUTZUUR (E 507),
Intramusculair gebruik, Intraveneus gebruik, Intra-arterieel gebruik, Intrathecaal gebruik
Methotrexate
Hulpstoffen: NATRIUMCHLORIDE; NATRIUMHYDROXIDE (E 524); STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941); WATER VOOR INJECTIE; ZOUTZUUR (E 507);
1900-01-01
1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER _ _ METHOTREXAAT ACCORD 25 MG/ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE Methotrexaat LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. - Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met arts, apotheker of verpleegkundige. _ _ INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Methotrexaat Accord en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit medicijn? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS METHOTREXAAT ACCORD EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? Methotrexaat Accord bevat de werkzame stof methotrexaat. Methotrexaat is een cytostaticum, dat de celgroei remt. Methotrexaat heeft vooral effect op cellen die zich vaak delen, zoals kankercellen, beenmergcellen en huidcellen. Methotrexaat Accord wordt gebruikt bij de behandeling van de volgende soorten kanker: - acute lymfatische leukemie - profylaxe van leukemie van de hersenvliezen - non-Hodgkinlymfoom - osteogeen sarcoom - adjuvant en bij gevorderde borstkanker - gemetastaseerde of terugval van hoofd-en-halskanker - choriocarcinoom en soortgelijke aandoeningen van de trofoblast - gevorderde blaaskanker. 2. WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? _ _ WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN? - U bent allergisch voor één van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. - U hebt een significante leverziekte (uw arts zal u zeggen hoe 전체 문서 읽기
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Methotrexaat Accord 25 mg/ml, oplossing voor injectie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 2 ml oplossing bevat 50 mg methotrexaat. 20 ml oplossing bevat 500 mg methotrexaat. 40 ml oplossing bevat 1.000 mg methotrexaat. Hulpstoffen met bekend effect: 4,801 mg/ml (0,208 mmol/ml) natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Oplossing voor injectie. Heldere, gele oplossing. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Acute lymfatische leukemie, profylaxe van meningeale leukemie, non-Hodgkinlymfoom, osteogeen sarcoom, als adjuvante therapie en bij gevorderde borstkanker, gemetastaseerde of recidief van hoofd- en-halskanker, choriocarcinoom en soortgelijke aandoeningen van de trofoblast, gevorderde blaaskanker. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING WAARSCHUWINGEN De DOSERING MOET ZORGVULDIG WORDEN AANGEPAST op basis van de lichaamsoppervlakte als methotrexaat wordt gebruikt voor de behandeling van TUMORALE AANDOENINGEN . Er zijn fatale gevallen van intoxicatie gerapporteerd na toediening van VERKEERD BEREKENDE doses. Medisch personeel en patiënten moeten volledig ingelicht worden over de toxische effecten. De behandeling moet worden gestart door of worden uitgevoerd in overleg met een arts met een significante ervaring met behandeling met cytostatica. Methotrexaat kan intramusculair, intraveneus, intra-arterieel of intrathecaal worden toegediend. De dosering wordt doorgaans berekend per m² lichaamsoppervlakte of op basis van het lichaamsgewicht. Bij toediening van meer dan 100 mg methotrexaat moet daarna altijd folinezuur worden toegediend (zie calciumfolinaatrescue). De aanbevelingen voor het gebruik en de dosering van methotrexaat in de verschillende indicaties verschillen sterk. Doseringen die vaak werden gebruikt in de verschillende indicaties, worden hieronder weergegeven. Geen van die doseringen kan momenteel worden beschouwd als zijnde een 2 standaardbehandeling. Aangezien het gebrui 전체 문서 읽기