MEPIVASTESIN 3% (30MG/ML) ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
국가: 그리스
언어: 그리스어
출처: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
제품 특성 요약
(SPC)
12-06-2024
이 제품에 대한 일부 문서는 현재 사용할 수 없습니다. 고객 서비스에 요청을 보내면 가능한 빨리 알려 드리겠습니다.
요청을 보내십시오.
요청을 보내십시오.
유효 성분:
ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΜΕΒΙΒΑΚΑΙΝΗΣ
제공처:
3M ESPE AG, GERMANY
ATC 코드:
N01BB03
INN (국제 이름):
MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE
복용량:
3% (30MG/ML)
약제 형태:
ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
구성:
0001722629 - MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE - 30.000000 MG
관리 경로:
ΕΝΔΟΙΣΤΙΚΗ ΠΕΡΙΟΔΟΝΤΙΚΗ
처방전 유형:
ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
치료 영역:
MEPIVACAINE
제품 요약:
2801925901018 - 01 - BTX50CARTR.X1.7ML - 85.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY
승인 상태:
Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)
제품 특성 요약
ΗΜ. ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗΣ SPC ΚΑΙ ΦΟΧ:29-03-2005
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MEPIVASTESIN
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει Mepivacaine hydrochloride 30 mg (3%)
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Τοπική αναισθησία με διήθηση και αποκλεισμό του νεύρου στην οδοντιατρική.
Οι φύσιγγες MEPIVASTESIN ενδείκνυνται στις απλές εξαγωγές οδόντων καθώς
επίσης και σε παρασκευές κοιλοτήτων και κολοβωμάτων. Οι φύσιγγες
MEPIVASTESIN είναι κατ’ εξοχήν κατάλληλες για ασθενείς στους οποίους η
χορήγηση αγγειοσυσπαστικών αντενδείκνυται, ειδικά για αυτούς που πάσχουν από
κυκλοφορικά προβλήματα.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η δοσολογία εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του ασθενή, καθώς
και από την έκταση της επιθυμητής αναισθησίας. Γενικώς πρέπει να χρησιμοποιείται
η ελάχιστη δυνατή δόση. Συνήθως για αναισθησία μιας περιοχής του στόματος αρκεί
μια φύσιγγα, ενώ για αναισθησία ολόκληρης της στοματικής κοι
전체 문서 읽기
