MEPIVASTESIN 3% (30MG/ML) ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Land: Grikkland
Tungumál: gríska
Heimild: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Vara einkenni
(SPC)
12-06-2024
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΜΕΒΙΒΑΚΑΙΝΗΣ
Fáanlegur frá:
3M ESPE AG, GERMANY
ATC númer:
N01BB03
INN (Alþjóðlegt nafn):
MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE
Skammtar:
3% (30MG/ML)
Lyfjaform:
ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Samsetning:
0001722629 - MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE - 30.000000 MG
Stjórnsýsluleið:
ΕΝΔΟΙΣΤΙΚΗ ΠΕΡΙΟΔΟΝΤΙΚΗ
Gerð lyfseðils:
ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
Lækningarsvæði:
MEPIVACAINE
Vörulýsing:
2801925901018 - 01 - BTX50CARTR.X1.7ML - 85.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY
Leyfisstaða:
Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)
Vara einkenni
ΗΜ. ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗΣ SPC ΚΑΙ ΦΟΧ:29-03-2005
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MEPIVASTESIN
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει Mepivacaine hydrochloride 30 mg (3%)
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Τοπική αναισθησία με διήθηση και αποκλεισμό του νεύρου στην οδοντιατρική.
Οι φύσιγγες MEPIVASTESIN ενδείκνυνται στις απλές εξαγωγές οδόντων καθώς
επίσης και σε παρασκευές κοιλοτήτων και κολοβωμάτων. Οι φύσιγγες
MEPIVASTESIN είναι κατ’ εξοχήν κατάλληλες για ασθενείς στους οποίους η
χορήγηση αγγειοσυσπαστικών αντενδείκνυται, ειδικά για αυτούς που πάσχουν από
κυκλοφορικά προβλήματα.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η δοσολογία εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του ασθενή, καθώς
και από την έκταση της επιθυμητής αναισθησίας. Γενικώς πρέπει να χρησιμοποιείται
η ελάχιστη δυνατή δόση. Συνήθως για αναισθησία μιας περιοχής του στόματος αρκεί
μια φύσιγγα, ενώ για αναισθησία ολόκληρης της στοματικής κοι
Lestu allt skjalið
