MEMANTINE TEVA suus dispergeeruv tablett

국가: 에스토니아

언어: 에스토니아어

출처: Ravimiamet

유효 성분:

memantiin

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

N06DX01

INN (International Name):

memantiin

복용량:

10mg 112TK; 10mg 98TK; 10mg 200TK; 10mg 10TK; 10mg 150TK; 10mg 180TK; 10mg 30TK; 10mg 14TK; 10mg 100TK

약제 형태:

suus dispergeeruv tablett

처방전 유형:

R

환자 정보 전단

1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
MEMANTINE TEVA, 10 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
MEMANTINE TEVA, 20 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
Memantiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Memantine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Memantine Teva võtmist
3.
Kuidas Memantine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Memantine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MEMANTINE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
KUIDAS MEMANTINE TEVA TOIMIB
Memantine Teva kuulub dementsusevastaste ravimite gruppi.
Alzheimeri tõve korral esinev mälukaotus on tingitud
närviimpulsside häirunud ülekandest ajus. Ajus
on niinimetatud N-metüül-D-aspartaadi (NMDA) retseptorid, mis
osalevad õppimise ja mäluga seotud
närviimpulsside ülekandes. Memantine Teva kuulub ravimite gruppi,
mida nimetatakse NMDA-
retseptorite antagonistideks. Memantine Teva toimib nendele
NMDA-retseptoritele, parandades
närviimpulsside ülekannet ja mälu.
MILLEKS MEMANTINE TEVA’T KASUTATAKSE
Memantine Teva’t kasutatakse mõõduka kuni raske Alzheimeri tõve
raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MEMANTINE TEVA VÕTMIST
_ _
ÄRGE VÕTKE MEMANTINE TEVA’T
-
kui olete memantiinvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Memantine Teva võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
-
kui teil on kunagi olnud epileptilised krambid;
-
kui te olete hiljuti põdenud müokardiinfarkti (

제품 특성 요약

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Memantine Teva, 10 mg suus dispergeeruvad tabletid
Memantine Teva, 20 mg suus dispergeeruvad tabletid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_Memantine Teva, 10 mg suus dispergeeruvad tabletid _
Üks suus dispergeeruv tablett sisaldab 10 mg
memantiinvesinikkloriidi, mis vastab 8,31 mg
memantiinile.
_Memantine Teva, 20 mg suus dispergeeruvad tabletid _
Üks suus dispergeeruv tablett sisaldab 20 mg
memantiinvesinikkloriidi, mis vastab 16,62 mg
memantiinile.
INN.
_Memantinum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suus dispergeeruv tablett.
_Memantine Teva, 10 mg suus dispergeeruv tablett _
Valged ümmargused kaksikkumerad suus dispergeeruvad tabletid
läbimõõduga 8 mm.
_Memantine Teva, 20 mg suus dispergeeruv tablett _
Valged ümmargused kaksikkumerad suus dispergeeruvad tabletid
läbimõõduga 12 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Mõõdukas kuni raske Alzheimeri tõbi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Ravi peab alustama ja juhendama Alzheimeri dementsuse diagnoosimisele
ja ravile spetsialiseerunud
arst. Ravi tohib alustada vaid juhul, kui patsiendil on olemas
hooldaja, kes kontrollib regulaarselt
ravimi võtmist. Diagnoos tuleb panna vastavalt kehtivatele juhistele.
Memantiini taluvust ja
annustamist tuleb regulaarselt uuesti hinnata, soovitavalt kolme kuu
jooksul pärast ravi algust. Seejärel
tuleb regulaarselt uuesti hinnata memantiini kliinilist kasu ja
patsiendi ravitaluvust vastavalt
kehtivatele ravijuhenditele. Säilitusravi võib jätkata seni, kuni
ravist on kasu ja patsient talub ravi
memantiiniga. Memantiinravi katkestamist tuleks kaaluda siis, kui
terapeutilist efekti enam ei esine
või kui patsient ei talu ravi.
TÄISKASVANUD
Annuse tiitrimine
Maksimaalne ööpäevane annus on 20 mg. Et vähendada kõrvaltoimete
riski, tuleb säilitusannuse
saavutamiseks annust järk-järgult suurendada 5 mg kaupa nädalas
esimese 3 nädala jooksul nii nagu
allpool kirjeldatud.
2
Annuse tiitrimise jaoks on saadaval t