Meloxivet

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-05-2018

유효 성분:

meloxicam

제공처:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Suņi

치료 영역:

Muskuļu-skeleta sistēma

치료 징후:

Iekaisuma un sāpju mazināšana gan akūtu, gan hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumu gadījumā.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2007-11-14

환자 정보 전단

                                Zāles vairs nav reğistrētas
24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MELOXIVET 0,5 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
TIE IR DAŽĀDI
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Lielbritānija
PAR SĒRIJAS IZLAIDI ATBILDĪGAIS RAŽOTĀJS
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugāle
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MELOXIVET
0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
Meloksikāms
0,5 mg
Nātrija benzoāts
1 mg
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Iekaisuma un sāpju mazināšana akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot Meloxivet:
-
ja kuce ir grūsna vai laktācijas periodā;
-
ja sunim ir gastrointestināla slimība, piemēram, kairinājums un
asiņošana, traucēta aknu, sirds
vai nieru funkcija un hemorāģiskas slimības;
-
ja sunim ir pastiprināta jutība (alerģ
ija) pret aktīvo vi
elu vai kādu no citām sastāvdaļām;
-
ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
Zāles vairs nav reğistrētas
26
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laiku pa laikam ir saņemti ziņojumi par tādām tipiskām
nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NSPL)
blakusparādībām kā ēstgribas zudums, vemšana, caureja, slēptas
asinis izkārnījumos,letarģija un nieru
mazspēja. Ļoti retos gadījumos ir ziņots hemorāģisku caureju,
hematemēzi, kuņģa-zarnu trakta
ulcerāciju un paaugstinātu aknu enzīmu līmeni.
Suņiem šīs blakusparādības parasti sākas pirmajā ārstēšanas
nedēļā un vairumā gadījumu izzūd pēc
ārstniec
ības kur
sa beigām, taču ļoti retos gadījumos tās var būt smagas vai ar
letālu iznākumu.
Ja rodas nevēlamas reakcijas, 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MELOXIVET
0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA –
Meloksikāms
0,5 mg
PALĪGVIELA(S) –
Nātrija benzoāts
1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai. Balta vai iedzeltena
necaurspīdīga suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšana ak
ūtu un hronisku skeleta-
muskuļu sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nedot kucēm grūsnības vai laktācijas periodā.
Nedot suņiem, kuriem ir gastrointestinālas slimības, piemēram,
kairinājums un asiņošana, traucēta
aknu, sirds vai nieru funkcijas un hemorāģiskas slimības.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Nelietot, ja dz
īvniekam
ir dehidratācija, hipovolēmija vai hipotensija, jo iespējams nieru
toksicitātes
risks.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Cilvēkiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NSPL) jāizvairās
no saskares ar šīm veterinārajām zālēm.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Laiku pa laikam ir saņemti ziņojumi par tādām tipiskām
nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (N
SPL)
blakusparādībām kā ēstgribas zudums, vemšana, caureja, slēptas
asinis 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-05-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기