Melovem

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-10-2013

유효 성분:

meloxikám

제공처:

Dopharma Research B.V.

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Pigs; Calves

치료 영역:

Oxicams

치료 징후:

CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a szarvasmarha. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használja a fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A kisebb lágyszövet-műtéttel, például a kasztrálással kapcsolatos posztoperatív fájdalom enyhítésére. A puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2009-07-07

환자 정보 전단

                                35
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
36
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Melovem 5 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak és sertéseknek
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR,
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A
NEVE ÉS
CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer, Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer, Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Melovem 5 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak és sertéseknek
Meloxikám
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy ml tartalma:
HATÓANYAG:
Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAG(OK):
Benzil-alkohol 50 mg
Tiszta zöldessárga színű oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
SZARVASMARHA:
Szarvasmarhák
akut
légzőszervi
fertőzéseinek
kezelésére,
megfelelő
antibiotikum
terápiával
kombinálva, a klinikai tünetek csökkentése céljából.
Hasmenéses
megbetegedésekben
belsőleges folyadékterápiával együtt
alkalmazva
borjaknál
(egy
hetes kortól), növendék állatoknál és nem tejelő állatoknál a
klinikai tünetek csökkentése céljából.
Szarvtalanítást követő posztoperatív fájdalom csillapítására
borjaknál.
SERTÉS:
Nem fertőző kóroktanú mozgásszervi megbetegedések esetén a
sántaság és a gyulladás tüneteinek
csökkentésére.
Kisebb lágysebészeti beavatkozások - például herélés - után
fellépő fájdalom enyhítésére.
37
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható beszűkült máj-, szív- vagy vesefunkciók
esetén, valamint olyan állatoknál, amelyek
v
érzéses betegségben szenvednek, illetve amelyeknél gyomor, illetve
bélrendszeri fekélyre utaló
tünetek jelentkeztek.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Nem alkalmazható egy hetesnél fiatalabb borjak hasmenésének
kezelésére.
Nem alkalmazható 2 naposnál fiatalabb malaco
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Melovem 5 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak és sertéseknek
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalma:
HATÓANYAG:
5 mg meloxikám
SEGÉDANYAG(OK):
Benzil-alkohol 50 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta zöldessárga színű oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Szarvasmarha (borjak és növendék állatok) és sertés.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szarvasmarha:
Szarvasmarhák akut légzőszervi fertőzéseinek kezelésére,
megfelelő antibiotikum terápiával
kombinálva, a klinikai tünetek csökkentése céljából.
Hasmenéses megbetegedésekben belsőleges folyadékterápiával
együtt alkalmazva borjaknál (egy
hetes kortól), és növendék, nem tejelő állatoknál a klinikai
tünetek csökkentése céljából.
Szarvtalanítást követő posztoperatív fájdalom csillapítására
borjaknál.
Sertés:
Nem fertőző kóroktanú mozgásszervi megbetegedések esetén a
sántaság és a gyulladás tüneteinek
csökkentésére.
Kisebb lágysebészeti beavatkozások - például herélés - után
fellépő fájdalom enyhítésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható beszűkült máj-, szív- vagy vesefunkciók
esetén, valamint olyan állatoknál,
amelyek
vérzéses betegségben szenvednek, illetve amelyeknél gyomor-,
bélrendszeri fekélyre utaló
tünetek jelentkeztek.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Nem alkalmazható egy hetesnél fiatalabb borjak hasmenésének
kezelésére.
Nem alkalmazható 2 naposnál fiatalabb malacok kezelésére.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A borjak szarvatlanítás előtt 20 perccel, Melovemmel végzett
kezelése csökkenti a posztoperatív
fájdalmat. A Melovem önmagában alkalmazva nem biztosít
kielégítő fájda
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-10-2013

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기