Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-11-2019

유효 성분:

Lusutrombopag

제공처:

Shionogi B.V.

ATC 코드:

B02BX

INN (International Name):

lusutrombopag

치료 그룹:

Antihemoragika

치료 영역:

Trombocytopenie

치료 징후:

Mulpleo je indikován k léčbě závažné trombocytopenie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním jater podstupujících invazivní postupy.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2019-02-18

환자 정보 전단

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ
INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
MULPLEO 3 MG POTAHOVANÉ TABLETY
lusutrombopagum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Mulpleo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Mulpleo
užívat
3.
Jak se přípravek Mulpleo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Mulpleo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MULPLEO A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Mulpleo obsahuje léčivou látku _lusutrombopag_ ze
skupiny léčiv, která se označují jako
_agonisté trombopoetinového receptoru_. Tento přípravek pomůže
zvýšit počet
_krevních destiček_
v krvi.
Krevní destičky jsou komponenty, které pomáhají srážet krev a
tím předcházet krvácení.
Přípravek Mulpleo se používá ke
SNÍŽENÍ RIZIKA KRVÁCENÍ PŘI CHIRURGICKÝCH ZÁKROCÍCH A JINÝCH
PROCEDURÁCH (včetně trhání zubů a endoskopie). Podává se
dospělým, kteří mají nízký počet krevních
destiček z důvodu chronického onemocnění jater.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK MULPLEO
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK MULPLEO:
-
JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ(Á)
n
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Mulpleo 3 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A
KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje lusutrombopagum 3 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Světle červené, kulaté potahované tablety o průměru 7,0 mm, s
vyraženou obchodní značkou Shionogi
nad identifikačním kódem „551“ na jedné straně a s vyraženou
sílou „3“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Mulpleo je indikován k léčbě závažné
trombocytopenie u dospělých pacientů s chronickým
onemocněním jater, kteří podstupují invazivní zákrok (viz bod
5.1)._ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 3 mg lusutrombopagu jednou denně po dobu 7
dní.
Zákrok může být proveden nejdříve za 9 dní od zahájení
léčby lusutrombopagem. Před zákrokem se
má stanovit počet trombocytů.
_Vynechaná dávka _
V případě vynechání dávky je nutné dávku užít co nejdříve.
Nesmí se užít dvě tablety za účelem
nahrazení vynechané dávky.
_Délka trvání léčby_
_ _
Přípravek Mulpleo se nemá užívat déle než 7 dní.
Zvláštní populace
_Starší osoby_
_ _
U pacientů starších než 65 let není nutná úprava dávky (viz
bod 5.2).
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s poruchou funkce ledvin není nutná úprava dávky (viz
bod 5.2).
_Porucha funkce jater _
U pacientů s těžkou poruchou funkce jater (třídy C podle
Childa-Pugha) nebyla kvůli omezenému
množství dostupných informací stanovena bezpečnost a účinnost
přípravku Mulpleo (viz body 4.4
3
a 5.1). U těchto pacientů se úprava dávky nepředpokládá.
Léčbu lusutrombopagem je možné
u pacientů s těžkou poruchou funkce jater zahájit pouze v
případě, že očekávaný přínos léčby převáží
nad očekávanými riziky (viz body 4.4 a 5.2). U pacientů s lehkou
(třídy A podle Childa-Pugha) až
středně těžkou (t
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-11-2019

이 제품과 관련된 검색 알림