Lorista

국가: 세르비아

언어: 세르비아어

출처: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-03-2021
제품 정보 제품 정보 (INF)
12-03-2022

유효 성분:

Лозартан

제공처:

KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD

ATC 코드:

C09CA01

INN (International Name):

losartan

복용량:

50mg

약제 형태:

film tableta

패키지 단위:

film tableta; 50mg; blister, 2x14kom

수업:

R

처방전 유형:

R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept

Manufactured by:

KRKA D.D., NOVO MESTO

제품 요약:

JKL: 1103792

승인 상태:

OBNOVA

승인 날짜:

2021-01-11

환자 정보 전단

                                1 od 8
UPUTSTVO ZA LEK
LORISTA

, 50 MG, FILM TABLETE
losartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE
OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE
KOJE SU VAŽNE ZA VAS.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju
iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
uputstvu. Vidite odeljak 4.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Lorista i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Lorista
3.
Kako se uzima lek Lorista
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Lorista
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 8
1. ŠTA JE LEK LORISTA I ČEMU JE NAMENJEN
Lek Lorista sadrži aktivnu supstancu losartan-kalijum i pripada grupi
lekova koji se nazivaju antagonisti
receptora angiotenzina II. Angiotenzin II je supstanca koja se stvara
u organizmu, vezuje za receptore u
krvnim sudovima i dovodi do njihovog sužavanja. Usled toga dolazi do
povećanja krvnog pritiska. Losartan
sprečava vezivanje angiotenzina II za te receptore, usled čega se
krvni sudovi opuštaju, a krvni pritisak
snižava. Losartan takođe usporava slabljenje bubrežne funkcije kod
pacijenata sa povišenim krvnim
pritiskom i šećernom bolešću (dijabetes melitus tip 2).
Lek Lorista se primenjuje:

za lečenje povišenog krvnog pritiska (hipertenzija), kod odraslih,
ali i dece i adolescenata uzrasta 6-18
godina.

za zaštitu funkcije bubrega kod pacijenata sa povišenim krvnim
pritiskom i šećernom bolešću tip 2
(dijabetes melitus tip 2), kod kojih postoje laboratorijski
pokazatelji oštećene bubrežne funkcije sa
proteinurijom ≥0,5 g dnevno (stanje u kome se u urinu nalazi
povećana količina proteina).

za lečenje pacijenata 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1 od 17
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
Lorista
®
, 50 mg, film tablete
INN: losartan
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna film tableta sadrži 50 mg losartan-kalijuma.
Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom: laktoza, monohidrat.
Jedna film tableta sadrži 54,7 mg laktoza, monohidrata.
Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Film tableta.
Okrugle, bikonveksne film tablete, bele boje sa fasetiranim ivicama i
podeonom linijom na jednoj strani.
Podeona linija nije namenjena za lomljenje tablete.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE

Terapija esencijalne hipertenzije kod odraslih, dece i adolescenata
uzrasta 6-18 godina.

Terapija oboljenja bubrega kod odraslih pacijenata sa hipertenzijom i
dijabetes melitusom tip 2 sa
proteinurijom ≥0,5 g/dan, kao deo antihipertenzivne terapije (videti
odeljke 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).

Terapija hronične srčane insuficijencije kod odraslih pacijenata
kada primena inhibitora angiotenzin-
konvertujućeg enzima (ACE inhibitori) nije odgovarajuća zbog
inkompatibilnosti, a posebno zbog
pojave kašlja ili prisutne kontraindikacije. Pacijenti sa srčanom
insuficijencijom čije je stanje
stabilizovano ACE inhibitorima ne treba da prelaze na terapiju
losartanom. Pacijenti treba da imaju
vrednost ejekcione frakcije leve komore ≤40% i treba da budu
klinički stabilizovani i na utvrđenoj
terapiji koju primaju za hroničnu srčanu insuficijenciju.

Smanjenje rizika za nastanak moždanog udara kod odraslih pacijenata
sa hipertenzijom i sa
elektrokardiografski potvrđenom hipertrofijom leve komore (videti
odeljak 5.1. _Studija LIFE, Uticaj _
_rasne pripadnosti_).
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Doziranje:
Hipertenzija
Uobičajena početna doza i doza održavanja za većinu pacijenata je
50 mg jednom dnevno. Maksimalno
antihipertenzivno dejstvo se postiže 3 - 6 nedelja nakon početka
terapije. Neki pacijenti mogu imati dodatnu
korist povećanjem dnevne doze na 100 mg jednom dnevno (ujutru).
Losartan može da se pr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기