Lopinavir/Ritonavir Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-02-2016

유효 성분:

lopinavir, ritonavir

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

J05AR10

INN (International Name):

lopinavir, ritonavir

치료 그룹:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

치료 영역:

HIV-infecties

치료 징후:

Lopinavir / ritonavir is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van met humaan immunodeficiëntievirus (HIV-1) geïnfecteerde volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 2 jaar. De keuze van lopinavir/ritonavir voor de behandeling van protease-remmer ervaren HIV-1 geïnfecteerde patiënten moeten worden gebaseerd op de individuele virale resistentie testen en de behandeling van de geschiedenis van patiënten.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2016-01-14

환자 정보 전단

                                76
B. BIJSLUITER
77
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
lopinavir/ritonavir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U OF UW KIND.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
of uw kind voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Lopinavir/Ritonavir Mylan en waarvoor wordt dit middel
ingenomen?
2.
Wanneer mag u of uw kind dit middel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u of uw kind dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
INGENOMEN?
-
Uw arts heeft u lopinavir/ritonavir voorgeschreven om u te helpen uw
infectie met het humaan
immunodeficiëntievirus (hiv) onder controle te krijgen/houden.
Lopinavir/ritonavir doet dit door de
verspreiding van de infectie in uw lichaam te vertragen.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan geneest hiv-infectie of aids niet.
-
Lopinavir/ritonavir wordt gebruikt door kinderen van 2 jaar of ouder,
jongeren en volwassenen die
geïnfecteerd zijn met hiv, het virus dat aids veroorzaakt.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan bevat de werkzame stoffen lopinavir en
ritonavir. Lopinavir/ritonavir is
een antiretroviraal geneesmiddel. Het behoort tot de groep van
geneesmiddelen die
proteaseremmers genoemd worden.
-
Lopinavir/ritonavir wordt voorgeschreven voor gebruik in combinatie
met andere antivirale
geneesmiddelen. Uw arts zal met u overleggen en bepalen welke
geneesmiddelen het best
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg, filmomhulde tabletten
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg, filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg, filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 100 mg lopinavir gecoformuleerd met 25
mg ritonavir als een
farmacokinetische versterker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg, filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 200 mg lopinavir gecoformuleerd met 50
mg ritonavir als een
farmacokinetische versterker.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg, filmomhulde tabletten
Ongeveer 15,0 mm x 8,0 mm, witte, filmomhulde, ovaalvormige, biconvexe
tablet met afgeschuinde rand
met de inscriptie “MLR4” aan de ene kant van de tablet en glad aan
de andere kant.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg, filmomhulde tabletten
Ongeveer 18,8 mm x 10,0 mm, witte, filmomhulde, ovaalvormige,
biconvexe tablet met afgeschuinde
rand met de inscriptie “MLR3” aan de ene kant van de tablet en
glad aan de andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Lopinavir/ritonavir is in combinatie met andere antiretrovirale
middelen bestemd voor de behandeling
van met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv-1) geïnfecteerde
volwassenen, adolescenten en kinderen
boven de leeftijd van 2 jaar.
De keuze om met hiv-1 geïnfecteerde patiënten, die reeds ervaring
hebben met proteaseremmers, met
lopinavir/ritonavir te behandelen dient te worden gebaseerd op
individuele virale resistentie-testen en de
behandelingsgeschiedenis van patiënten (zie rubriek 4.4 en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Lopinavir/ritonavir moet worden voorgeschreven door artsen die
ervaring hebben met de behandeling van
hiv-infectie.
Lopinavir/ritonavir tabletten moeten heel worden doorgeslikt zonder te
kauwen, te breken of fijn te
malen.
3
Dosering
_V
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-12-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-12-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-02-2016

이 제품과 관련된 검색 알림