Lextemy

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
14-12-2021
Download 제품 특성 요약 (SPC)
14-12-2021
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
14-12-2021

유효 성분:

bevacizumab

제공처:

Mylan IRE Healthcare Limited

ATC 코드:

L01XC07

INN (International Name):

bevacizumab

치료 그룹:

Antineoplastiski līdzekļi

치료 영역:

Colorectal Neoplasms; Breast Neoplasms; Ovarian Neoplasms; Fallopian Tube Neoplasms; Peritoneal Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Carcinoma, Renal Cell; Uterine Cervical Neoplasms

치료 징후:

Treatment of carcinoma of the colon or rectum, breast cancer, non-small cell lung cancer, renal cell cancer, epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer, and carcinoma of the cervix.

승인 상태:

Atsaukts

환자 정보 전단

                                62
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
63
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LEXTEMY 25 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_bevacizumabum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Lextemy un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lextemy ievadīšanas
3.
Kā Jums ievadīs Lextemy
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lextemy
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LEXTEMY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lextemy satur aktīvo vielu bevacizumabu, kas ir humanizēta
monoklonālā antiviela (olbaltumvielas
veids, ko normāli ražo organisma imūnā sistēma, lai palīdzētu
organismam aizsargāties pret infekcijām
un vēzi). Bevacizumabs selektīvi saistās ar olbaltumvielu, ko sauc
par cilvēka asinsvadu endotēlija
augšanas faktoru (_vascular endothelial growth factor_, VEGF) un kas
atrodas asinsvadu un limfvadu
iekšējā slānī. Olbaltumviela VEGF izraisa asinsvadu ieaugšanu
audzējā, nodrošinot audzēju ar barības
vielām un skābekli. Tiklīdz bevacizumabs ir saistījies ar VEGF,
tiek novērsta audzēja augšana,
bloķējot asinsvadu veidošanos, kas nodrošina barības vielu un
skābekļa piegādi audzējam.
Lextemy ir zāles, ko lieto progresējoša res
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lextemy 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml koncentrāta satur 25 mg bevacizumaba (_bevacizumabum_)*.
Katrs 4 ml flakons satur 100 mg bevacizumaba.
Katrs 16 ml flakons satur 400 mg bevacizumaba.
Ieteikumus par atšķaidīšanu un citu rīkošanos skatīt 6.6.
apakšpunktā.
*Bevacizumabs ir rekombinanta, humanizēta monoklonālā antiviela,
kas iegūta no Ķīnas kāmja olnīcu
šūnām, izmantojot DNS tehnoloģiju.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katrs 4 ml flakons satur 4,196 mg nātrija.
Katrs 16 ml flakons satur 16,784 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs vai nedaudz opalescējošs, bezkrāsains vai gaiši brūns
šķidrums ar pH no 5,70 līdz 6,40,
osmolalitāti 0,251-0,311 Osmol/kg un bez redzamām daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lextemy kombinācijā ar ķīmijterapiju, kam pamatā ir
fluorpirimidīns, ir indicēts pieaugušu pacientu ar
metastātisku resnās vai taisnās zarnas karcinomu terapijai.
Lextemy kombinācijā ar paklitakselu indicēts pirmās izvēles
terapijai pieaugušiem pacientiem ar
metastātisku krūts vēzi. Sīkāku informāciju par cilvēka
epidermālā augšanas faktora 2 receptoru
(HER2) stāvokli lūdzam skatīt 5.1. apakšpunktā.
Lextemy kombinācijā ar kapecitabīnu indicēts pirmās izvēles
terapijai pieaugušiem pacientiem ar
metastātisku krūts vēzi, kuriem ārstēšana ar citiem
ķīmijterapijas izvēles līdzekļ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-12-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기