Levitra

국가: 유럽 연합

언어: 스페인어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-03-2016

유효 성분:

Vardenafil

제공처:

Bayer AG 

ATC 코드:

G04BE09

INN (International Name):

vardenafil

치료 그룹:

Urológicos

치료 영역:

Disfuncion erectil

치료 징후:

Tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. La disfunción eréctil es la incapacidad de lograr o mantener una erección peneana suficiente para un rendimiento sexual satisfactorio. En orden para que Levitra para ser eficaz, es necesaria la estimulación sexual. Levitra no está indicado para su uso por las mujeres.

제품 요약:

Revision: 33

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2003-03-06

환자 정보 전단

                                50
B. PROSPECTO
51
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LEVITRA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
vardenafilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Levitra y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Levitra
3.
Cómo tomar Levitra
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Levitra
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LEVITRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Levitra contiene vardenafilo, un principio activo del grupo de
medicamentos denominados inhibidores
de la fosfodiesterasa 5, los cuales se utilizan para tratar la
disfunción eréctil en hombres adultos, una
condición que consiste en la dificultad para conseguir o mantener una
erección.
Al menos uno de cada diez hombres tiene, en algún momento, problemas
para conseguir o mantener
una erección. Esto puede deberse a causas físicas o psicológicas, o
a una mezcla de ambas.
Independientemente de la causa, las alteraciones musculares y de los
vasos sanguíneos provocan que
no haya suficiente sangre en el pene para obtener y mantener la
erección.
Levitra solo actuará cuando se encuentre sexualmente estimulado. Este
medicamento reduce la acción
de una sustancia natural en el organismo que evita la erección.
Levitra permite obtener una erección
con una duración suficiente para mantener una relación sexual
satisfactoria.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR LEVITRA
NO TOME LEVITRA
-
Si es alérgico a var
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Levitra 5 mg comprimidos recubiertos con película
Levitra 10 mg comprimidos recubiertos con película
Levitra 20 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de 5 mg comprimidos recubiertos con película contiene
5 mg de vardenafilo (como
hidrocloruro).
Cada comprimido de 10 mg comprimidos recubiertos con película
contiene 10 mg de vardenafilo
(como hidrocloruro).
Cada comprimido de 20 mg comprimidos recubiertos con película
contiene 20 mg de vardenafilo
(como hidrocloruro).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Levitra 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos redondos de color naranja, con la cruz de BAYER en una
cara y un 5 en la otra.
Levitra 10 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos redondos de color naranja, con la cruz de BAYER en una
cara y un 10 en la otra.
Levitra 20 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos redondos de color naranja, con la cruz de BAYER en una
cara y un 20 en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. La
disfunción eréctil es la incapacidad para
obtener o mantener una erección suficiente para una relación sexual
satisfactoria.
Para que Levitra sea efectivo, es necesaria la estimulación sexual.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Uso en hombres adultos _
La dosis recomendada es de 10 mg, tomados a demanda, aproximadamente
de 25 a 60 minutos antes
de la actividad sexual. En base a la eficacia y tolerabilidad, la
dosis se puede aumentar a 20 mg o
disminuir a 5 mg. La dosis máxima recomendada es de 20 mg. La pauta
máxima de dosificación
recomendada es de una vez al día. Levitra puede tomarse con o sin
alimentos. El inicio de su acción
farmacológica puede retrasarse si se toma con una comida con un alto
cont
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-03-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기