Levitra

País: Unión Europea

Idioma: español

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Vardenafil

Disponible desde:

Bayer AG 

Código ATC:

G04BE09

Designación común internacional (DCI):

vardenafil

Grupo terapéutico:

Urológicos

Área terapéutica:

Disfuncion erectil

indicaciones terapéuticas:

Tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. La disfunción eréctil es la incapacidad de lograr o mantener una erección peneana suficiente para un rendimiento sexual satisfactorio. En orden para que Levitra para ser eficaz, es necesaria la estimulación sexual. Levitra no está indicado para su uso por las mujeres.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2003-03-06

Información para el usuario

                                50
B. PROSPECTO
51
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LEVITRA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
vardenafilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Levitra y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Levitra
3.
Cómo tomar Levitra
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Levitra
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LEVITRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Levitra contiene vardenafilo, un principio activo del grupo de
medicamentos denominados inhibidores
de la fosfodiesterasa 5, los cuales se utilizan para tratar la
disfunción eréctil en hombres adultos, una
condición que consiste en la dificultad para conseguir o mantener una
erección.
Al menos uno de cada diez hombres tiene, en algún momento, problemas
para conseguir o mantener
una erección. Esto puede deberse a causas físicas o psicológicas, o
a una mezcla de ambas.
Independientemente de la causa, las alteraciones musculares y de los
vasos sanguíneos provocan que
no haya suficiente sangre en el pene para obtener y mantener la
erección.
Levitra solo actuará cuando se encuentre sexualmente estimulado. Este
medicamento reduce la acción
de una sustancia natural en el organismo que evita la erección.
Levitra permite obtener una erección
con una duración suficiente para mantener una relación sexual
satisfactoria.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR LEVITRA
NO TOME LEVITRA
-
Si es alérgico a var
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Levitra 5 mg comprimidos recubiertos con película
Levitra 10 mg comprimidos recubiertos con película
Levitra 20 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de 5 mg comprimidos recubiertos con película contiene
5 mg de vardenafilo (como
hidrocloruro).
Cada comprimido de 10 mg comprimidos recubiertos con película
contiene 10 mg de vardenafilo
(como hidrocloruro).
Cada comprimido de 20 mg comprimidos recubiertos con película
contiene 20 mg de vardenafilo
(como hidrocloruro).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Levitra 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos redondos de color naranja, con la cruz de BAYER en una
cara y un 5 en la otra.
Levitra 10 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos redondos de color naranja, con la cruz de BAYER en una
cara y un 10 en la otra.
Levitra 20 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos redondos de color naranja, con la cruz de BAYER en una
cara y un 20 en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. La
disfunción eréctil es la incapacidad para
obtener o mantener una erección suficiente para una relación sexual
satisfactoria.
Para que Levitra sea efectivo, es necesaria la estimulación sexual.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Uso en hombres adultos _
La dosis recomendada es de 10 mg, tomados a demanda, aproximadamente
de 25 a 60 minutos antes
de la actividad sexual. En base a la eficacia y tolerabilidad, la
dosis se puede aumentar a 20 mg o
disminuir a 5 mg. La dosis máxima recomendada es de 20 mg. La pauta
máxima de dosificación
recomendada es de una vez al día. Levitra puede tomarse con o sin
alimentos. El inicio de su acción
farmacológica puede retrasarse si se toma con una comida con un alto
cont
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos