Lamivudine Teva

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-05-2012

유효 성분:

lamivudin

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

J05AF05

INN (International Name):

lamivudine

치료 그룹:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

치료 영역:

Hepatitis B, kronisk

치료 징후:

Lamivudin Teva er indiceret til behandling af kronisk hepatitis B hos voksne med kompenseret leversygdom med tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende forhøjet serum-alanin aminotransferase (ALT) niveauer og histologiske dokumentation for aktiv leverbetændelse og / eller fibrose. Indledning af behandling med lamivudin bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere er ikke tilgængelig, eller det er relevant (se i afsnit 5.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2009-10-23

환자 정보 전단

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LAMIVUDIN TEVA 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lamivudin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lamivudin Teva
3.
Sådan skal du tage Lamivudin Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive lægemiddelstof i Lamivudin Teva er lamivudin.
LAMIVUDIN TEVA BRUGES TIL BEHANDLING AF LANGVARIG (KRONISK) HEPATITIS
B-INFEKTION HOS VOKSNE.
Lamivudin Teva er et antiviralt lægemiddel, der undertrykker
hepatitis B-virus i kroppen. Det tilhører
en gruppe af lægemidler kaldet
_nukleosidanalog revers transkriptase-hæmmere (NRTI’er)_
Hepatitis B er en virus, som inficerer leveren og forårsager
langvarig (kronisk) infektion, hvilket kan
medføre leverskader.
Lamivudin Teva kan bruges til patienter, hvis lever er skadet, men
stadig fungerer (kompenseret
leversygdom), og i kombination med anden medicin, til patienter hvis
lever er skadet, og som ikke
længere fungerer normalt (dekompenseret leversygdom).
Behandling med Lamivudin Teva kan nedsætte mængden af hepatitis
B-virus i kroppen. Derved kan
leverskaden mindskes og
leverfunktionen forbedres. Ikke alle reagerer på behandling med
Lamivudin Teva på samme måde.
Lægen vil følge virkningen af din behandling med regelmæssige
blodprøver.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE LAMIVUDI
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lamivudin Teva 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lamivudin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Orange, kapselformede, bikonvekse filmovertrukne tabletter – præget
med “L 100” på den ene side og
uden prægning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lamivudin Teva er indiceret til behandling af kronisk hepatitis B hos
voksne med:
•
kompenseret leversygdom med dokumenteret bevis på aktiv
virusreplikation, vedvarende forhøjet
niveau af serum alaninaminotransferase (ALAT) og histologiske tegn på
aktiv inflammation af
leveren og/eller fibrose. Påbegyndelse af behandling med lamivudin
bør kun overvejes, når
anvendelse af et alternativt antiviralt lægemiddel med en højere
genetisk barriere over for resistens
ikke er tilgængeligt eller egnet (se pkt. 5.1).
•
Dekompenseret leversygdom i kombination med et andet lægemiddel uden
krydsresistens over for
lamivudin (se pkt. 4.2).
•
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Lamivudin Teva bør initieres af en læge med erfaring
i behandling af kronisk
hepatitis B.
Dosering
_Voksne _
Den anbefalede dosis Lamivudin Teva er 100 mg 1 gang daglig. Lamivudin
Teva kan tages med eller
uden mad.
Hos patienter med dekompenseret leversygdom bør lamivudin altid
anvendes i kombination med et
andet lægemiddel uden krydsresistens over for lamivudin for at
nedsætte risikoen for resistens og for
at opnå hurtig virussuppression.
_Behandlingsvarighed _
Den optimale behandlingsvarighed er ukendt.
•
Hos patienter med HBeAg-positiv kronisk hepatitis B (CHB) uden cirrose
bør behandling altid
gives i mindst 6-12 måneder efter HBeAg-serokonversion (bortfald af
HBeAg og HBV dna med
HBeAb-detektion) er bekræftet, for at mindske risikoen for virologisk
tilbagefald, eller
3
indtil HBsAg-serokonversion eller indtil tab af virkning (se pkt.
4.4). Ef
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-11-2022

이 제품과 관련된 검색 알림